BaO%2fγ-Al-%2c2-O-%2c3-同时吸附脱除NO和SO-%2c2-的研究.pdfVIP

1033 Bao／y—A1203同时吸附脱除 NO和S02的研究 陈英1王乐夫1·2陈小平1李雪辉2 (1．茂名学院，茂名525000 2．华南理工大学。化工与能源学院，广州，51064t) 捕要：利用固定床连续流动反应器研究了BaO／7一Ab03同时吸附模拟烟气中s02和NO 的工艺条件、再生循环使用性能，对BaO／；，一她03进行了BET和TPSR等表征分析。结果表明， BaO／7一A1203的适宜工艺条件是S02／NO为8．4—2．9、原料气含氧量大于4．5％、吸附温度448～ 523K。BaO／y—Ab03在循环使用过程中吸附能力下降。与NOXSO吸附一催化荆Na2C％／，一 Akq相比，BaO／y—Ab03同时吸附S02和NO的能力大、再生循环使用性能好、适宜的S02／NO 范围宽、热稳定性好，将BaO／7一Ak03应用于NOXSO工艺可辇提高该工艺的脱硫脱氮效率。 同时吸附烟气 关键词：一氧化氮 二氧化硫BaO／)一Ak03 j 前言 NO)是形成酸雨的主要原因，NO。还是形成化学光雾的主要原因之一，控制与减少So；和 NO。的排放已成为我国迫切需要解决的环保问题之一。大约有印％的NO。和90％以上的 S0。来源于工业烟道气，控制烟道气中So。和NO。的排放有着重要意义uJ。由于烟气中有过 量氧，烟气催化氧化污染治理技术受到人们的重视，其中一种名为NOXSO(8m％r％c03／ y一业03)的工艺由于其是一种再生式干法同时脱硫脱氮过程，受到广泛的重视，在美国取 得了中试结果，但该NOXSO过程的脱氮效率较低(70％)【2～3j。文献报道，BaO是典型的 N0。储存组分【416]，本文试图通过Ba元素替代Na元素来提高吸附一催化剂的N0；吸附储存 能力，以提高脱氮效率。本文研究了BaO／7一鸲03同时吸附脱除模拟烟气中NO和s02的 工艺条件和再生循环使用性能，并与Na2C03／Y一61203进行了对比。 BaO含量大于15wt％时才能使催化剂具有足够的储存NO。能力【6J，BaO含量在1．2～ ，15wt％之问能较好地改善y一她03的热稳定性，BaO过多时，过量的BaO对表面积的贡献 J。因此本文讨论的吸附一催化 仅起到机械混合稀释作用，从而大大降低了催化剂的比表面L7 wt％。 剂BaO／)一A12n的BaO负载量为15 B 。 作者简介：陈英，女0％7--)，广东茂名学院教师，博士、剐教授，主要从事化学工程、环保催化等工作。 王乐夫，男(1956一)．广东茂名学院院长，华南理工大学教授、博士生导师，主要从事化学工程、环保催化等 工作。 ·168· 2实验部分 Ak03。 吸附实验在固定床连续流动反应装置上进行。通人模拟烟气前用惰性气体在873K吹扫 lh并冷却到吸附温度。模拟烟气组成(体积分率，参照文献[8]确定模拟烟气组成。)：NO 0．51％，02 0．17～0．059％，s02 4．5％，Ar平衡。吸附一催化剂用量lg，模拟烟气流量 可用容量法同时分析尾气中S02、NO。(NO和N02)的含量【9J。 吸附一催化剂再生分三步进行：第一步是吸附样品(同时吸附了s02和NO的样品，下 同)在873K(焙烧温度)下用惰性气体吹扫1h，可热脱附样品表面的含氮物质【lo]，而表面 上的含硫物质一般在873K以上时才开始热分解和脱附【lo。“；第二步是将热脱附处理的样 0．5h。 品在873K下用H2还原lh；第三步是将还原的样品在873K下通入02 lg。)。 吸附样品的TPSR表征分析在固定床反应器上进行。将热脱附除去含氮物质的样品o．59 装入石英反应管，在1209C下用Ar吹扫，时保护下降温到50℃，通入