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3、计算题 用KIO3作基准物质，对Na2S2O3溶液的浓度进行标定，共做了六次，测得其浓度为0.1024、0.1018、0.1031、0.1026、0.1025和0.1028mol/L，求算其平均值、标准偏差S、相对标准偏差RSD。 称取不纯CaCO3 0.6600 g溶于25.00mL HCl（0.4590mol/L）溶液中，煮沸除去CO2，过量HCl液用0.5004 mol/L NaOH返滴定耗去4.05mL,试计算试样中CaCO3的百分含量。(M CaCO3 = 100.09) 假设有NaOH和Na2CO3的混合物干燥试样(不含其它组分)0.4605 g, 溶解并稀释至50.00mL, 当以甲基橙为指示剂, 用0.2013 mol/L HCl 溶液滴定至终点时, 消耗48.96 mL。计算混合物中NaOH和Na2CO3的质量各为多少克? （MNaOH = 40.00, MNa2CO3 = 106.0） 称取含铝试样0.2010g，溶解后加入0.01890mol/L的EDTA标准溶液30.00mL。调节酸度并加热使Al3+定量络合，过量的EDTA用0.01989mol/L的Zn2+标准溶液返滴，消耗Zn2+溶液7.20mL。计算试样中Al的质量百分数。 某强酸HA（0.1023mol/L）滴定25.00mL某强碱B（0.1107mol/L），计算滴定突跃范围及计量点的pH值，并选择合适的指示剂。 取VB2片0.0540g溶于100mL的硫酸溶液中，再准确量取2.00mL稀释至100mL，于444nm测吸光度为0.312（百分吸光系数为323），求VB2的百分含量。 色谱法测得的数据如下：求组分A的质量分数（归一化法）。 组分 A B C D 峰面积 985813 798005 568291 395107 校正因子 0.79 0.81 0.96 0.69 在25℃时，pH计测得pH=4.00的标准缓冲溶液时，电池电动势为0.209V，测量未知溶液时，电池电动势分别为（a）0.312V，（b）0.088V，（c）-0.017V，与其对应的溶液的pH值分别是多少？ 用一根2m长色谱柱将组分A、B分离，结果如下：空气保留时间30s，A峰与B峰的保留时间分别为230s和250s。A峰与B峰的半峰宽分别为12s和15s。求：（1）按B峰计算有效塔板高度；（2）计算两峰的分离度。 化合物A在薄层板上从样品原点迁移8.00cm，溶剂前沿迁移至样品原点以上24.00cm。（1）试计算化合物A的Rf值，(2)在相同的薄层板上，层析条件相同，当溶剂前沿移至样品原点以上15.00cm，化合物A的斑点应在此薄层板的何处？ 4、问答题 什么叫基准物质？基准物质应具备哪些条件？盐酸的标定时常用什么作为基准物质？ 如何判断氧化还原反应的方向？ 配伍滴定中常用配位剂是什么？为什么？ 间接碘量法误差的主要来源和如何减免？ 何谓酸碱滴定的pH突跃范围？影响pH突跃范围的因素是什么？ 配位滴定法中可能存在哪些副反应，它们对于主反应有何影响？ 沉淀滴定法中有哪几类指示剂法？ 按分离机理不同，可分为哪几类色谱？ 画出紫外-可见分光光度法及荧光法的光路图，并比较其差异。 分析化学 — 复习 绪论 分析化学及其任务和作用，尤其是在药学领域的作用； 分析化学方法的分类：定性分析、定量分析与结构分析；无机分析与有机分析；化学分析与仪器分析；常量、半微量、微量与超微量分析；例行分析与仲裁分析； 分析化学的发展趋势； 分析过程和步骤 误差及分析数据处理 误差产生的原因及减免方法； 准确度和精密度的表示方法（绝对误差与相对误差；偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差与相对标准偏差），准确度与精密度二者的关系及提高分析结果准确度的方法； 有效数字的表示方法及其运算法则。 系统误差和偶然误差（特点、减免方法）。 重要公式 标准偏差 相对标准偏差 滴定分析法概论 掌握滴定分析法的有关基本概念，如化学计量点、标准溶液、基准物质、标定、滴定度等； 滴定分析的特点和滴定分析对反应的要求； 标准溶液的配制、标定，基准物质的条件，标准溶液的表示方法； 滴定分析有关计算（返滴定）。 常用的滴定方式 滴定分析中的化学平衡。 重要公式 酸碱滴定法 酸碱的质子理论：酸碱的定义；两性物质的定义；共轭酸碱对的含义；酸碱反应的实质；溶剂的质子自递反应；酸碱的强度； 酸碱指示剂的变色原理和指示剂变色范围及其影响因素； 掌握滴定曲线及影响滴定突跃范围大小的因素，及指示剂的选择原则； 酸碱溶液的pH计算（一元强酸强碱溶液、一元弱酸弱碱溶液的pH计算的最简计算式）。 熟悉各种类型的酸碱滴定方法；酸碱滴定法的应用 几种常用指示剂（甲基橙、甲基红和酚酞）的变色范围及颜色变化情况 重要公式 共轭酸碱对