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   重金属在水环境中的 迁移转化 重金属的定义 在化学中一般是指相对密度等于或大于5.0的金属，包括Fe、Mn、Cu、Zn、Cd、Hg、Ni、Co等45种元素。 在环境污染研究中，重金属多指Hg、Cd、Pb、Cr以及类金属等生物毒性显著的元素；其次是指有一定毒性的一般元素，如Zn、Cu、Ni、Co、Sn等。 污染特点 重金属的来源 自然因素： 在没有人为污染的情况下，水体中的重金属的含量取决于水与土壤、岩石的相互作用，其值一般很低，不会对人体健康造成危害。但，导致水体受到重金属污染。 人为因素： 工矿业废水、生活污水等未经适当处理即向外排放，污染了土壤，废弃物堆放场受流水作用以及富含重金属的大气沉降物输入，都使水体重金属含量急剧升高。 土壤中的重金属来源 水环境中反应类型 吸附解吸作用 ? 天然水体中存在着大量黏土矿物、水合氧化物等无机高分子化合物和腐殖质等有机高分子化合物，它们是天然水体中存在的主要胶体物质。 由于胶体具有巨大的比表面、表面能和带电荷，能够强烈地吸附各种分子和离子，对重金属离子在水体中的迁移有重大影响。 胶体的吸附作用是使重金属从水中转入固相的主要途径。 黏土矿物对重金属的吸附 离子交换吸附机制 水解吸附机制 离子交换吸附机制 黏土矿物的微粒通过层状结构边缘的羟基氢和-OM基中M+离子以及层状结构之间的M+离子，与水中的重金属离子交换而将其吸附。 水解吸附机制 重金属离子先水解，然后夺取黏土矿物微粒表面的羟基，形成羟基配合物而被吸附： ?Me2+ + n H2O == Me(OH)n(2-n)+ + n H+ ≡ AOH + Me(OH)n(2-n)+== ≡AMe(OH)n+1(1-n)+ 水合金属氧化物对重金属离子的吸附 ?? 一般认为，水合金属氧化物对重金属离子的吸附过程是重金属离子在这些颗粒表面发生配位化合过程，可用下式表示： ???n≡AOH + Men+== (≡AO)n → Me + n H+ ???????式中≡代表微粒表面，A代表微粒表面的铁、铝、硅或锰，Men+为重金属离子，箭头代表配位键。 腐殖质对重金属离子的吸附 腐殖质(Hum)微粒对重金属离子的吸附，主要是通过它对金属离子的螯合作用和离子交换作用来实现。 例:Mn2+与腐殖质以离子交换吸附为主，腐殖质对Cu2+、Ni2+以螯合作用为主，与Zn2+或Co2+则可以同时发生离子交换和螯合作用 离子交换机理 ： 螯合作用： 胶体微粒的吸附对金属离子的影响 吸附作用可控制水体中金属离子的浓度。 胶体的吸附作用是使许多微量金属从饱和的天然水中转入固相的最重要的途径。 胶体的吸附作用在很大程度上控制着微量金属在水环境中的分布和富集状况。 大量资料表明，在水环境中所有富含胶体的沉积物由于吸附作用几乎都富集有Cu2+、Ni2+、Ba2+、Zn2+、Pb2+、Tl、U等金属。 絮凝聚沉 胶体微粒的聚沉是指胶体颗粒通过碰撞结合成聚集体而发生沉淀现象，这现象也称凝聚。 影响胶体聚沉的两个主要因素： 微粒电荷：大量阳离子的存在，可促进胶体凝聚。 水化膜：水化膜使有机胶体微粒距离增大，分子间作用力变弱，难以聚沉。 沉淀溶解反应 重金属化合物在水中的溶解度可直观地体现它在水环境中的迁移能力。 溶解度大者迁移能力大，溶解度小者迁移能力小。 重金属的氯化物和硫酸盐(AgCl、Hg2Cl2、PbSO4等除外)基本上是可溶的，重金属的碳酸盐、硫化物、氢氧化物却是难溶的。 沉淀溶解反应 主要包括以下几种化合物的沉淀溶解平衡反应 沉淀溶解的作用 沉淀溶解作用能使水体中重金属离子与相应的阴离子生成硫化物、碳酸盐等难溶化合物，大大限制了重金属污染物在水体中的扩散范围，使重金属主要富集于排污口附近的底泥中，降低了重金属离子在水中的迁移能力，在某种程度上可以对水质起净化作用。 配合作用 　　 水体中存在着各种各样的无机配位体、有机配位体，它们能与重金属离子形成各种络合物或螯合物，对水体中重金属迁移及生物效应有很大的影响。 无机配位体对重金属的配合作用 羟基对重金属离子的配合作用