基于有向时变网络的时空混沌的控制.pptVIP

基于有向时变网络的时空混沌的控制 提出一种基于时变网络的时空混沌控制方法，该方法的网络利用有向耦合映像格子的网络拓扑结构， 以二碘二乙醚和2，3-二氰乙巯基四硫富瓦烯衍生物作为起始原料，通过多步反应合成两个大环四硫富瓦烯冠醚5a-b（Figur1 ）。通过循环伏安法比较了化合物4b和5b与C60之间的电荷转移作用，结果表明：5b存在环效应，与C60发生一定程度的包结作用。一系列大共轭体系的N-芳基吡咯并[3，4d]四硫富瓦烯衍生物（3a-d）通过4，5-二乙巯-1，3-二硫杂-2酮和N-芳基-1，3-二硫杂[4，5c]吡咯-2-硫酮（10a-d）交叉缩合被合成，后者由4，5-二溴甲基-1，3-二硫杂-2-硫酮（7）和芳香胺化合物（8a-d）闭环反应得到。循环伏安法研究结果表明：与先前文献报道的N-烷基吡咯并[3，4d]四硫富瓦烯衍生物（2a-d）相比，目标化合物3a-d 具有与之相当或更低的半波电势。 利用弱耦合条件下根据不同的断边重连条件，动态更新网络拓扑结构，在P的某段阈值区间内均能找到周期轨道， 采用溶剂萃取法将银离子转移到有机相,并将负载的银离子直接还原,成功制备了稳定的纳米银有机流体，在正己烷中的最大负载量为0.60%（w/w），并用傅立叶红外、透射电镜等对有机流体中的纳米银粒子进行了表征。这种方法制备工艺简单，为工业上大规模制备纳米流体提供了新的思路。聚苯乙烯基磺酰氯树脂1与甲胺水溶液在吡啶的催化作用下反应，制备了N-甲基磺酰胺树脂2。用苯甲酰氯在吡啶中与树脂2反应，得到N-苯甲酰基-N-甲基磺酰胺树脂3。树脂3可以作为胺底物的酰基转移试剂，用来制备苯甲酰胺，酰基转移收率达到66%。树脂3可以有选择性地酰化乙醇胺中的氨基而不会使羟基酰化。 P的这小段值域称作周期窗口。网络的初始态都使用了有向规则最近邻的耦合映像格子环，采用XRD，XRF和体视显微镜分析测试方法，具体研究了山东省渤海湾地区滨州市阳信县李屋遗址出土的商周时期的陶器—盔形器及土壤，样品的Na元素和Cl元素XRF分析结果，表明李屋遗址出土商周时期盔形器的含盐量明显高于其他样品，这意味着其与早期海盐生产有关。盔形器表面附着土样溶解后滤液结晶体的XRD和体视显微镜分析，进一步表明该盔形器是商周时期渤海湾地区海盐生产的器物。 根据动态更新网络时的不同网络重连的方式划分成每点断边概率Pnode及每网断边概率PNet。在对14株烃降解菌进行评价的基础上，筛选出能够以长链烷烃为唯一碳源生长的三株细菌，即M. fortuitum sp.，P. aeruginosa sp. 和 P. marginata sp.。经过7天培养，pseudomonas aeruginosa sp., Pseudomonas marginata sp., Mycobacterium fortuitum sp.三株长链烷烃降解菌对二十烷的降解率分别为78％，81％和56％。辛 烷不能支持这三株菌的生长，说明这些菌具有不同于已得到深入研究的Pseudomonas oleovorans烃氧化酶系。细菌发展出不同的不溶性底物摄入机制，底物状态将显著影响细菌的生长。 进一步，本文中我们还发现，周期窗口的大小受到网络拓扑结构动态更新频率的影响，也就是说， 用元胞动力学方法(CDS)研究了受限于平板之间的对称A、B两嵌段共聚物薄膜的微观结构。平板具有条状结构，对A嵌段有排斥作用、对B嵌段没有作用的条纹和对A、B嵌段均无作用的中性条纹交替排列。模拟考察了条纹宽度和对A嵌段的排斥作用的强度对共聚高分子薄膜微观结构形成的影响：发现当平板的排斥作用条纹宽度(Wr)与中性条纹宽度(Wg)之比大于4:6、作用强度参数H大于0.5时，共聚高分子薄膜可以形成垂直于平板的层状结构，其厚度和取向与平板条纹结构一致；当平板的Wr:Wg等于3:7时，足够大的作用可以形成层柱状结构；Wr:Wg和H均比较小时，微观结构缺乏长程有序性；Wr:Wg比较大而H比较小时，虽然可形成长程有序的层状结构，但其厚度和位置与壁面条纹结构没有对应关系。 在某些程度上改变网络拓扑结构动态更新的频率可以控制周期窗口的大小,这一方法不同于通常意义上的无向时变网络。 用壳聚糖修饰改性了无定型二氧化硅，制得双重载体，通过配位络合将Pd离子负载到载体上，制得多相手性催化加氢催化剂。催化剂的FT-IR及元素分析测试结果表明，壳聚糖完全负载于二氧化硅载体上，Pd络合负载于手性载体上。。在空气氛围下，以苯乙酮氢转移不对称催化加氢反应，对催化剂的不对称催化加氢性能进行了研究。在苯乙酮不对称氢化反应中，手性催化剂的加氢选择性高达98%以上。 研究表明，使用助催化剂氢氧化钠可明显提高反应速率和转化率，提高反应温度有利于提高转化率，而低温有利于对映体过量值的提高。在30℃