阴囊局部-热压-避孕与精子功能改变.pdfVIP

中华医学会第十次全国计划生育学学术会议 口头发言 究用于免疫小鼠，观察避孕效果和副作用，以筛选出最佳B细胞表位多肽，为uPA作为避孕疫苗靶 点的开发奠定基础。 方法根据B细胞表位筛选结果合成3条表位多肽(代号331，332，333)，分别与完全，不完全福氏佐剂 充分混匀用以免疫雄性BALB／c小鼠。根据免疫试剂的不同分为331组、332组、333组、阴性对 照组(佐剂)以及空白对照组(PBS)，每周免疫一次，共4次。免疫后间断取鼠尾血，检测出凝 血时间，并观察达到最高抗体效价所需时间及维持时间：最后一次免疫2周后，将各组小鼠与雌鼠 交配(1：2)，查阴栓观察交配情况；孕鼠受孕15天后处死，计数活胎数；交配(共2周)结束后 处死雄鼠，检测附睾尾部精子的密度、活率、活力；组织切片观察主要器官有无病理改变。 结果①各组雄鼠的交配率之间比较，均无统计学差异；②交配成功雌鼠的致孕率有统计学差异：331 组和332组雄鼠实际致孕率分别21．4％和6．3％，与佐剂组和PBS组之间的比较有显著差异 (P0．05)；③各组孕鼠的平均活胎数之间比较无统计学差异；④各组雄鼠不同阶段出凝血时间之 间比较，无统计学差异：0331和332组附睾前向运动精子比例显著低于其他