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第 11 章 转座因子的遗传分析 11.1 转座因子的发现及分类 11.2 原核生物中的转座因子 11.3 真核生物中的转座因子 11.4 转座作用的分子机制 11.5 转座的遗传学效应及其应用 11.1 转座因子的发现及分类 11.2 原核生物中的转座因子 11.3 真核生物中的转座因子 11.4 转座作用的分子机制 11.5 转座的遗传学效应及其应用 转座因子的发现  1914 年 , Emerson, 玉米果皮的花斑突变类型可 发生多次回复突变；  1938 年， Rhoades ，在研究玉米籽粒糊粉层色 素遗传时，发现花斑表型的每个斑点实际上是一 个基因回复突变的表型效应；  1951 年， McClintock ，研究玉米花斑糊粉层和 植株色素产生的遗传基础时，也发现玉米籽粒上 有色素斑点的变化。 控制玉米糊粉层颜色的基因 ① A （ anthocyan ）代表花色素，如 A 变为 a ，则什 么颜色都不会产生。 ② C （ corlor ）代表颜色，决定红色和紫色的发生。 ③ R （ red ）代表红色，其作用是以 A 、 C 两基因 的存在为先决条件。 ④ Pr （ purple ）代表紫色，它是在红色基础上辅助 成紫色的，没有 A 、 C 、 R 基因存在，即使它是显 性也不能使玉米籽粒产生任何颜色。 ⑤ I （ inhibitor ）称为抑制基因，它抑制 C 基因的作 用， C 基因如被抑制，则红色与紫色都不会形成。 花斑玉米粒产生的机制 当 Ds 插入 C 基因后籽粒为无色，当 Ac 激活 Ds 从 C 基因切离后，则籽粒出现有色斑点，而且斑点大小 取决于产生它的细胞分裂次数。 转座因子学说 • McClintock 根据大量遗传学和细胞学研究 结果，于 1951 年提出了转座因子学说。认 为生物的基因组中存在转座因子，这些转 座因子既可以沿染色体移动，也可以在不 同染色体之间跳跃。因此转座因子又可称 为跳跃基因（ jumping gene ） 。 转座因子的类型  DNA 转座  复制型转座（ replicative transposition ）  非复制型转座（ nonreplicative transposition ）  保守型转座（ conservitive transposition ）  反转录转座  反转录病毒  反转录转座子  长散在核元件（ long interspersed nuclear element ，LINE ） 又称长散在重复序列（ long interspersed repeated sequence ）  短散在核元件（ short interspersed nuclear element ，S INE ）又称短散在重复序列（ short interspersed repeated sequence ） DNA 转座：复制型、非复制型和保守 型 反 转 录 转 座 子 4 种 反 转 录 转 座 因 子 11.1 转座因子的发现及分类 11.2 原核生物中的转座因子 11.3 真核生物中的转座因子 11.4 转座作用的分子机制 11.5 转座的遗传学效应及其应用 （1 ）插入序列（ IS ） 它们是一类最小的转座因子 ； IS 本身没有任何表型效应，只携带和它转 座作用有关的基因，即转座酶基因 ； 可以从染色体的一个位置转移到另一位置 ，或从质粒转移到染色体上，这种改变位 置的行为称为转座 （ t