急性肝衰竭大鼠肠道菌群与血内毒素变化的研究.pdfVIP

不一”’7‘”。如肝细胞死亡过多不将其去除，则在培养过程中会因大量死细胞产生乳酸脱氢酶、 内毒素等有毒物而使原本未受损伤的细胞受累，从而使得细胞活力进一步降低．本文通过在 两步灌流、胶原酶消化法的基础上．进一步采用Percoll梯度离心的方法，因所配梯度液的密 度为1．080 g／ml而富含活力的肝实质细胞的密度在1．080 g／m1．1．090 g／ml，肝非实质细胞、肝 细胞碎片及受损肝细胞的密度均在1．070 g／ml以下(肝非实质细胞密度在1．040 实验者需要分离肝实质细胞，以及在分离肝细胞过程中获得的细胞活力低于85嘶面j影响实验 进程时，采取本方法可以获得较好的效果． 目前，体外混合生物人工肝支持系统和肝细胞移植在治疗肝衰竭的临床应用中已取得了 良好的效果，但高活力以及高纯度肝细胞的获得是它们在临床和基础研究应用中能否取得疗 效的关键之一，本文为其提供了一种有效的手段鼻”I。 急性肝衰竭大鼠肠道菌群及血内毒素变化的研究 李兰娟