2013年梅毒诊断试剂临床评估结果.doc

2013年梅毒诊断试剂临床评估结果 根据卫生部2013年性病防治任务的工作要求，中国CDC性病控制中心组织的梅毒诊断试剂临床评估活动于2013年06-09月进行，评估结果报告如下： 材料和方法 1.参加单位： 本次评估由性病控制中心性病参比实验室和广西壮族自治区皮肤病防治所、江苏省疾病预防控制中心、海南省皮肤性病中心、陕西省皮肤病防治所和银川市第二人民医院等单位共同参与完成，性病参比实验室负责组织实施。 2.血清盘构成： 2.1非梅毒螺旋体抗原血清学试验：由310份样品构成，包括已知样本173份和未知样本137份。 2.2梅毒螺旋体抗原血清学试验：由354份样品构成，包括已知样本217份和未知样本137份。 3.评估试剂： 所有试剂由市场随机购买，其试剂名称及生产厂家见表1、2。 表1 2013年梅毒诊断试剂临床质量评估用试剂名称和生产厂家 （非梅毒螺旋体抗原血清学试验） 试剂名称 试剂厂家（试剂简称） 批号 有效期 梅毒快速血浆反应素环状卡片 上海科华生物技术有限公司 试验诊断试剂（RPR） （科华RPR） 梅毒甲苯胺红不加热血清试验 上海荣盛生物技术有限公司 20130101204 诊断