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- 2017-08-15 发布于安徽
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不到阳性检出限所致。因为经过细胞培养所分离的37株流感病毒毒株仍然有近30%血凝滴度比较低在1:32
一下;这37份阳性样品在病毒培养之前用胶体金法检测全部为阴性,经细胞培养后病毒量增加,用细胞培养
液再次做胶体金法快速检测全部为强阳性结果证实了这一点。胶体金法具有操作简单、快捷,分析结果清楚、
易于判断,且不需要任何仪器、成本低廉等优点,非常适用于现场检测。但如果不提高检测试剂的敏感性,
不能单独用做病例诊断或筛查。
细胞培养法可以分离出流感病毒毒株,以进一步研究病毒的型别和变异等情况,是流感病毒检测的金标
法,但需要严格的技术和仪器设备并且需要的时间长,也不适合病例的现场检测和快速筛查。
的敏感性和特异性高、对检测样品运送和保存的要求低,检测时限短是目前确诊流感样病例和流感疫情的首
选方法。
亚型,同时有甲3(H3N2)亚型毒株的存在。
(本工作得到北京市疾病预防控制中心传染病地方病控制所黄芳、石伟先、吕燕宁等多位老师的指导与帮助,特此致谢!)
参考文献
【1】全国流感/入禽流感监测实施方案(2005~2010).
280--283.
探讨试剂与仪器匹配因素对实时荧光定量PCR
检测甲型流感病毒核酸的影响
赵伟1刘小雨1隋志伟1邓瑛2黄
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