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2017-08-12 发布于北京
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尼莫地平.ppt

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实验十三尼莫地平片剂的制备及检测一、实验目的通过设计尼莫地平片剂处方和制备工艺，并进行其片剂制备和质量检查，掌握片剂处方及工艺设计的基本思路，探讨片剂成型的机理及影响压片因素，熟悉片剂的质量检查，培养学生综合设计能力和将理论知识运用于科研、生产实际的能力，为研制开发药物新制剂和新剂型奠定基础。二、实验原理尼莫地平淡黄色结晶性粉末，遇光不稳定；无臭，无味。在丙酮、氯仿中易溶，在乙醇溶解，在乙醚中微溶，在水中不溶。熔点为124～128℃。根据尼莫地平的物理和化学性质制备片剂，并检测相关指标。三、实验仪器与材料材料：尼莫地平、辅料（自选）。仪器：从单冲压片机，片剂四用仪，分析天平，普通天平，烘箱，电炉，药筛（80目、120目），尼龙筛（14目、16目），搪瓷盘，乳钵自选。四、实验内容 1、查阅有关尼莫地平的理化性质等文献资料。 2、设计规格为20mg/片尼莫地平片剂的处方和制备工艺、质量控制方法、稳定性研究实验方案。 3、交流设计思路，在实验指导教师指导和共同商讨下完善实验设计，经老师批准认同后正式实施。 4. 完成实验并写出实验报告后，进行实验总结和讨论。五、思考题 1. 片剂处方和工艺设计的基本思路。 2．怎样提高难溶性药物的溶出度？ * *