防龋疫苗的研究进展.pdfVIP

e 牙体牙髓牙周病学杂志 19卯 年 加9 防龋疫苗的研究进展 ●塑———‘—一综述罗宗莲岳松龄审校P．YS／．／oy ． 对sIgA抗体产生机理的研究，为防龋疫 点2[】。，这些抗GTF抗体能鬟 害性 苗的研制提供了新的思路和理论基础。随着不 而阻止变形链球菌(简称变链)的定居。同时． f司剂型、佐剂和免疫途径的进一步研究，牯膜免 他们后来用GTF—AP经人下唇局部免疫，在 疫系统的抗体产生也出现 了新的看法f。但 所有受试者发现了腮腺液中高的SIgA抗体水 是，疫苗的更新，总是向着增加疫苗的免疫效果 平，这些抗体对内源性变链的再聚集有明显抑 的方向发展。对于防龋疫苗研制的影响，主要 制作用 】o 表现为如下几个方面： 1．2 脂质体 (Liposme) 1 抗原给入系统的研究 脂质体是人工合成的类似细胞膜的双层磷 牯膜免疫应答中，合成 SlgA抗体是其特 脂包裹，将抗原成份包裹后形成抗原一脂质体 有的功能。但是。要合成 SIgA,抗原必须能被 复合物。1990年，Jackson首次报告用脂质体 痉 抗原传递细胞所识别、摄取。其中．最重要的是 制备了S．mufaus8148的抗独特型抗体疫苗。 M细胞 (胃肠道上皮细胞)。在鼻腔牯膜或胃 获得了较明显的牯膜免疫应答和防龋效果 【。 肠道．M 细胞和抗原可 以选择性地结合并进行 1994年，Childers等人研究指出，用脱水脂 抗原传递，这是SlgA形成的基础。在胃肠道， 质体和 S．mutans的GTF结合，经人体 口服实 抗原特别是可溶性抗原，更易被排除或被酸破 验后．在唾液中测出SIgA抗体升高，并发现． 坏或是被蛋 白水解酶水解 。而 M 细胞更易与 脱水脂质体能选择性地诱导出唾液中SIgA2 颗粒状抗原相互作用。为此，人们对抗原性状、 类抗体的升高。SIgA2在唾液中具有耐 IgA永 剂型的研制进行了大量的探索。 解酶的作用_4】。但是当时他们没有获得确定 1．1 颗粒状抗原的应用 的保护效果，1995年．Childersr5J等人再次经人 研究表明，牯膜上皮细胞如果吸收了可溶 群 口服实验研究，进一步证实脂质体的免疫增 性抗原后，有可能会导致机体免疫耐受现象。 强效果。 因此，在龋病疫苗研制中，颗粒性抗原运用非常 1．3 基因构建的减毒活菌疫苗载体靶向给人 广泛。1987年．Czerkinsky等将S．mutans用肠 系统 衣的嚼胶系统 口服免疫，在动物外周血单核细 运用减毒的活疫苗用于人体 口服免疫，目 胞中查见了分泌 SIgA的前体细胞，井证明这 前只有两种，即解毒的麻疹活疫苗和伤寒沙门 些细胞正是 由胃肠牯膜免疫致敏后游走的 氏菌。这些解毒的活疫苗最大的特点是在 胃肠 SIgA特异形成细胞 J，这些前体细胞进一步是 道能够选择性与肠道牯膜结合，不仅可以获得