GB/T 5173-1995表面活性剂和洗涤剂　阴离子活性物的测定　直接两相滴定法.pdf

中华人 民共和 国国家标准 表 面 活 性 剂 和 洗 涤 剂 GB/T5173一1995 阴离子活性物的测定 直接两相滴定法 代替GB5173-85 Surfaceactiveagentsanddetergents -Determinationofanionic-activematterby directtwo-phasetitrationprocedure 本标准等效采用国际标准ISO2271:1989表《面活性剂— 洗涤剂— 用手工或机械直接两相滴 定法测定阴离子活性物》。 本标准只采用了ISO2271规定的手工滴定法，并在混合指示剂中增加澳化乙吮锚与滨化底米钱并 行使用，但仲裁时仍用澳化底米愉. 1主肠内容与适用范围 本标准规定了测定阴离子表面活性剂和洗涤剂中阴离子活性物的两相滴定法。 本标准适用于分析烷基苯破酸盐、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基轻基硫酸盐、烷基酚硫酸盐、脂肪 醇甲氧基及乙氧基硫酸盐和二烷基珑拍酸醋破酸盐，以及每个分子含一个亲水基的其他阴离子活性物 的固体或液体产品。 本标准不适用于有阳离子表面活性剂存在的产品。 若以质量百分含量表示分析结果时，阴离子活性物的相对分子量必须已知或预先测定。 注:①在洗涤剂中作为水助溶剂的低相对分子量成酸盐(甲笨及二甲苯磺酸盐)的含f低于阴离子活性物的15% 时，不干扰分析结果，而高于15%时，应估计其影响。 ②肥皂、尿家和乙二胺四乙酸盐和狡甲荃纤维钠不干扰. ③存在非离子表面活性剂时，擂视各特殊情况估计其影响。 ④洗涤剂配方中的典型无机组分，如抓化钠、硫酸钠、翻酸钠、三聚确酸盐、过翻成钠、硅酸钠等不干扰，但过硼 酸钠以外的漂白剂在分析前应予破坏，且样品应完全溶于水. 2 引用标准 GB/T13173.1洗涤剂样品分样法 3 原理 在水和三氯甲烷的两相介质中，在酸性混合指示剂存在下，用阳离子表面活性剂氛〔化节苏嗡(Ben- zethoniumchloride)]滴定，测定阴离子活性物。 注:滴定反应过程如下:阴离子活性物和阳离于染料生成盐，此盐洛解于三抓甲烷中.使三抓甲烷层呈粉红色。滴定 过程中水溶液中所有阴离子活性物与锐化节苏愉反应完.扳化节苏徽取代阴离子活性物一阳离于染料盐内的阳 离子染料(澳化底米愉)，因澳化底米谕转入水层，三舰甲烷层红色褪去，稍过量的氛化节苏锡与阴离子染料(酸 性蓝-1)生成盐，溶解于三抓甲烷层中，使其呈蓝色。 国家技术监督局1995一12一08批准 1996一08一01实施 GB/T5173一1995 4 试荆 分析中应使用分析纯试剂和燕馏水或去离子水。 4 . 1 三抓甲烷(GB682), 4 2 . 硫酸(GB625),245g/L溶液。 4 3 . 硫酸，·(合H2S0,)一。5·mol/L标准，液。 4 4 氢氧化钠(GB629),c(NaOH)=0.5mol/L标准溶液。 仍 月桂基硫酸钠，CCCH,(CHp)OSO,Na)=0.004mol/L标准溶液。 所用月桂基硫酸钠用气液色谱法测定，其中小于C,:的组分应小于1.0%，使用前如需干燥，温度应 不超过60'C. 检验月桂基硫酸钠的纯度并同时配制标准溶液。 4.5.1 月桂基硫酸钠纯度的测定 称取2.5士。2g月桂基硫酸钠(试剂级)，称准至1mg，放人具有磨砂颈的250mL圆底玻璃烧瓶 中，准确加人25mL硫酸标准溶液(4.3)，装上水冷凝管，将烧瓶置于沸水浴上加热60min。在最初的 5^-10min溶液会变稠并易于强烈发泡，对此可将烧瓶撤离热源和旋摇烧瓶中内容物的办法予以控制。 再经10min,溶液会变清，停止发泡，再移至电热板上加热回流90min。移去热源，冷却烧瓶，先用30mL 乙醇接着用水小心冲洗冷凝管。加入数滴酚酞溶液(4.7)用氢氧化钠标准溶液((4.4)滴定。 用氢氧化钠溶液(4.