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学科分类号(二级
本科学生毕业论文(设计)
题 目 接种密度对马铃薯快繁成苗的影响
姓 名
学 号
院、 系 生命科学学院
专 业 应用生物教育
指导教师
职称(学历)
接种密度对马铃薯快繁成苗的影响
(云南师范大学 生命科学学院,云南 昆明, 650092)
2012-05-25
摘要:为适应马铃薯脱毒种苗生产工厂化的需求,从高效低成本出发,以B4、ZH脱毒苗为材料,对其快繁技术中的接种密度进行研究。结果表明:5种接种密度中,10瓶苗质显著优于其他密度,B4 20、ZH 15居于其次。在苗高、茎粗、叶片数、根系数等品质指标上有明显差异。以10密度进行瓶苗增殖,以20密度进行移栽前的诱导生根,能在保证得到高质量瓶苗的前提下有效降低成本。
关键词:马铃薯;脱毒快繁;接种密度;生产成本
中国是马铃薯生产和消费大国,但在生产上存在着单产差和品质差的问题,造成这一局面的一个重要原因是马铃薯病毒和类病毒的危害[1]。而马铃薯脱毒种苗和种薯的应用,能有效地克服它们的危害,提高马铃薯产量和改善品质,已表现出巨大的经济社会效益[2-3]。
高效、快速和低耗的快繁技术是脱毒马铃薯生产的基础,而快繁技术在工厂化和大量生产上还存在各种各样的问题,如成本、效率等。因此进一步优化和分析马铃薯脱毒苗的快繁技术是非常必要的[4-5]。现以B4、ZH为试材,对不同接种密度茎尖快繁成苗的性状进行研究,并对其成苗综合品质量化积分,以期通过成苗品质的变化确定试材的最佳接种密度,为马铃薯茎尖快繁提供一定的支撑与参考。
1 材料与方法
1.1材料
实验设在云南师范大学生命科学学院薯类作物研究所。供试品种为ZH和B4脱毒瓶苗,B4采用MS基本培养基,ZH为MS改良培养基(蔗糖浓度为2%),pH5.8,接种容器为9.5 cm×6.4cm的果浆瓶。
1.2实验方法与处理
MS培养基,每瓶分装约40mL,培养基凝固后约1.2cm厚。选择较为一致的脱毒苗在同一天进行转接,用剪刀取大小一致脱毒苗茎段,一叶一芽为一段,用镊子将其轻轻插入培养基内。
为建立成本低廉和高效的快繁技术,分别设置以下不同处理进行分析:5个处理,接种密度分别为5苗/瓶、10苗/瓶、15苗/瓶、20苗/瓶、25苗/瓶(以下简称为5密度、10密度、15密度、20密度、25密度),每处理10瓶,各4次重复。培养温度25℃,光照时间18L:6D,光照强度2500~3000lx。
1.3性状调查与量化积分
每个密度处理随机选10瓶苗,调查成苗日期(50%具有5片叶片及苗高5cm以上)。为了更加全面、直观的说明接种密度对脱毒马铃薯茎尖快繁成苗的影响,成苗后1d,每组处理随机选30棵苗调查叶片数、根系数、苗高、茎粗、叶面积、腺毛数量,并分别进行量化积分,评分标准在张素杰等[6]使用的评分标准的基础上进行了修改(见附表1),得到瓶苗品质综合评分;用SPSS软件进行数据分析。
2 结果与分析
2.1 成苗时间
茎尖(段)培养是脱毒马铃薯离体快繁的常用方法,成苗时间的长短是衡量其成功与否的重要指标。
由表1、附表2可知,不同接种密度对脱毒苗成苗时间的影响是显著的。由表2可知:两品种脱毒苗成苗时间均以5密度最短,分别为16.43d和15.37d。其中:B4 5密度成苗时间比10密度、15密度、20密度、25密度依次短0.93d、1.44d、1.94d和6.57d,与10密度的成苗时间差在1天以内,差异较小,T检验分析两接种密度对成苗时间的影响差异不显著(sig=0.097)。与15、20密度的成苗时间差小于2天,T检验分析两接种密度对成苗时间的影响差异显著(sig=0.012、sig=0.001)。ZH 5密度成苗时间比10密度、15密度、20密度、25密度依次短0.76d、2.80d、3.06d和6.43d,与10密度的成苗时间差在1天以内,差异较小,T检验分析两接种密度对成苗时间的影响差异不显著(sig=0.218)。与15、20、20密度的成苗时间相差较大,T检验分析接种密度对成苗时间的影响差异显著(sig=0.000、sig=0.000)。从成苗时间考虑,B4、ZH两品种可选择接种5~10苗的标准进行生产。
表1 B4接种密度与成苗时间的Welch和Brown-Forsythe检验
Table 1 The Welch Brown-Forsythe Tests of Planting Density and the Time of Seedli
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