Preparation and in vitro Studies of Stealth PEGylated PLGA Nanoparticles as Carriers for Arsenic Trioxide.pdfVIP

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2017-08-10 发布于河北
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维普资讯 Chin．J．Chem．Eng．，15(6)795—80l(2007) PreparationandinvitroStudiesofStealthPEGylatedPLGA NanoparticlesasCarriersforArsenicTrioxide WANGzhiqing(王志清)，LIUwei(刘卫)’术木，XUHuibi(徐辉碧)andYANGXiangliang (杨祥良) CollegeofLifeScienceandTechnology,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhna 430074，China DepartmentofChemistry，HuazhongUniversityofSciencena dTechnology,Wuhna 430074，China 1 INTRoDUCTIoN system isneededthatcan controldrugdelivery and Arsenictrioxide(As20 ，ATO)hasbeenaneffec— extend durgcirculationtimeinblood．0verthepast tivetherapeuticagentforacutepromyelocyticleuke— decades，variouspolymeric nanoparticleshave been miarAPL)inclinics．Themechanismsofactionare usedindurgdeliveryreserach，ashteycaneffectively associatedwiththeinductionofapoptosisanddiffer— deliverdurgstothetargetsiteandincreasehterapeutic entiation1『1．Recently，fF／vitrostudieshaverevealed benefit[81．However，these conventionalparticulate thatclinicallyachievableconcentrationsofATO can durgcarrierscanberapidlycleraedbythecellsofthe triggerapoptosisofleukemiaandlymphomacellsas mononuclera phagocytessystem (MPS)[8— 12】．At wellassomesolid tumorcells，including neuroblas— present，many studieshavehighlighted thedevelop— tomaandgastric，transitional，renal，esophageal，pros— mentofstealthnanoparticlesasdrugcarriers，which tate，colorectal，and hepatocellular cancers or cell callavoid，oratleastreducetheuptakebyphagocytes 1ines[21．ThissuggeststhatATO—inducedapoptosis andprolongthetimeofdurgs，witheffectiveconcen— mayalsobeseeninavarietyoftumormodels．How— tration，inbloodcirculation[9，10】．P01yethy1eneg1yc01 evertheactivityof 0 againstsolidtumorsinvivo (PEG1，amodif