容器制造用表卡.docVIP

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管理评审计划 ZL/GL-01 评审目的: 评审组织: 主持: 出席: 评审内容: 评审准备工作要求: 评审时间安排: 编制: 年 月 日 审核 年 月 日 经理 年 月 日 管理评审通知单 ZL/GL-02 评审会议时间: 评审会议地点: 参加评审人员: 评审议程安排: 编制: 年 月 日 审核 年 月 日 质保师 年 月 日 管理评审报告 ZL/GL-03 评审目的: 评审组织: 主持: 出席: 评审内容及纠正和预防措施: 编制: 年 月 日 总经理 年 月 日 纠正和预防措施处理单 ZL/GL-04 不合格(或潜在不合格)事实: 提出部门: 签名 年 月 日 原因分析: 原因分析部门 签名 年 月 日 纠正(预防)措施: 责任部门: 签名 年 月 日 验证结果: 验证部门: 签名 年 月 日 备注: 质量信息一览表 ZL/GL-05 编号 信息来源单位及部门 联系人 电话 传真 信息内容 接受人 登记日期 处理方式 质量改进通知单 ZL/GL-06 通知单编号: 部门: 你单位存有如下质量问题: 质检员: 年 月 日 纠正措施: 操作人员: 年 月 日 检验结果: 质检员: 年 月 日 内部体系年度审核计划 ZL/GL-07 审核目的: 被审核部门: 审核依据: 审核方法: 审核时间、持续时间: 编制: 年 月 日 审核: 年 月 日 批准: 年 月 日 内部体系审核实施计划 ZL/GL-08 审核组组长 年 月 日 组 员 1、审核目的 2、审核依据 GB/T19001-2000 idt ISO 9001:2000 本企业质量手册及质量管理体系其他文件 3、审核覆盖产品 4、审核时间: 年 月 日至 月

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