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绪论及第一章(后).ppt
前言 本课程简介 第一章 物质结构基础 第二章 有机合物和高聚物的基本概念 第三章 烃和碳链高聚物 第四章 含氧(硫)有机化合物与杂链高聚物 第五章 含氮(硅)有机化合物与杂链高聚物 第六章 构象异构和对映异构(选讲) 第七章 杂环化物(选讲) 第八章 物理化学基础 第九章 表面现象与分散体系 第十章 高聚物的合成反应(选讲) 第十一章 高聚物的化学反应(选讲) 前言 化学学科简介 第一章 物质结构基础 第一节 原子结构和元素周期律 第二节 分子结构和分子间力、氢键 第三节 晶体结构 第一节 原子结构和元素周期律 1、构成原子的粒子 2、构成原子的粒子的性质 3、原子结构模型 4、核外电子的特征及表征 5、元素周期律 (1)道尔顿模型(1803) 道尔顿认为:原子是一个坚实不可分的实心球。 (2)汤姆生模型(1904) 汤姆生认为:原子上平均分布着正电荷,还镶嵌着同样多的带负电荷的电子。 (3)卢瑟福模型(1911) 卢瑟福等人认为:原子中,带正电荷的核位于中心,质量主要集中在核上,电子在不同轨道上运动。 (4)波尔模型(1913) 波尔等人认为:原子中,带正电荷的核位于中心,质量主要集中在核上,电子在一定轨道上绕核作圆周运动。 (5)电子云模型(1935) 现代物质结构学说认为:设想核的位置固定,而电子并不是沿固定的轨道运动,由于不确定关系,也不可能同时测定电子的位置和速度。但我们可以用统计的方法来判断电子在核外空间某一区域出现的机会(概率)是多少。设想有一个高速照相机能摄取电子在某一瞬间的位置。然后在不同瞬间拍摄成千上万张照片,若分别观察每一张照片,则它们的位置各不相同,似无规律可言,但如果把所有的照片叠合在一起看,就明显地发现电子的运动具有统计规律性,电子经常出现的区域是在核外的一个球形空间。 第三节 晶体结构 一、晶体结构的特征与晶格理论 1.晶体结构的特征 2.晶体类别 二、离子晶体 三、分子晶体 四、原子晶体 五、金属晶体 2.晶格类别 二、离子晶体 三、分子晶体 定义:在分子晶体的晶格结点(质点)上排列着分子(极性分子或非极性分子),这些分子通过分子间作用力相结合(在某些极性分子间还存在着氢键)。 特点:由于分子间力比化学键要小得多,因此分子晶体的熔点和硬度都很低,它们不易导电。 四、原子晶体 在原子晶体中的晶格结点上排列着一个个中性原子,原子间是以强大的共价键相结合,组成一个由“无限”数目的原子构成的大分子,整个晶体就是一个巨大的分子。 特点: 这类晶体的熔点极高,硬度极大,不导电 。 五、金属晶体 定义:晶格结点上排列金属原子-离子时所构成的晶体。金属中的原子-离子按金属键结合,同时也存在离子键和范德华力。 特点:因此一般金属晶体有良好的导电性、导热性、延展性和不透光性。 起帆远航,与您共勉! 2 共价键的概念 Lewis G. N. 在1916年假定化学键所涉及的每一对电子处于两个相邻原子之间为其共享,用A—B表示.双键和叁键相应于两对或三对共享电子. 自旋方向相反的未成对电子互相配对可以形成共价键 3 共价键的特征 ● 具有饱和性(是指每种元素的原子能提供用于形成共价键 的轨道数是一定的) ● 结合力的本质是电性的 ● 具有方向性(是因为每种 元素的原子能提供用于形成 共价键的轨道是具有一定的 方向) H Cl 例如: H O H N N ◆σ键:重叠轨道的电子云密度沿键轴方向的投影为圆形,表明 电子云密度饶键轴(原子核之间的连线)对称. 形象的 称为“头碰头”. ◆ π键:重叠轨道的电子云密度饶键 轴不完全对称. 形象的称为 “肩并肩”. 4 共价键的键型 由于共价键在形成时各个原子提供的轨道类型不同,所以形成 的共价键的键型也有不同. 例如:有σ 键,π 键和 ? 键等.本章 只要求熟知前两种. 5.键参数 (1)键能E 以能量标志化学键强弱的物理量称键能(bond energy)。 (2)键长l 分子中两原子核间的平均距离称为键长(bond length)。 (3)键角α 分子中键与键之间的夹角称为键角(bond angle)。 ● 产生偶极的分子为极性分子;不产生偶极的分子为非极性分子。 ● 偶极矩是表示分子电荷颁布情况的一个物理量。 1 分子的极性和偶极矩 二、 分子间作用力 μ= q
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