维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病相关性研究.pdfVIP

维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病相关性研究.pdf

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CHF的效果,相比之下一些传统的危险因素却没有同样的预后评价作用。在由心舒张功能障碍导致的CHF 患者中,即使采取了有效治疗,获得预期治疗效果的可能性依然很小[301。 3.4.2 缺血、左心室透壁压升高和血管扩张等因素刺激,诱导BNP大量合成分泌,血浆中BNP水平明显升高。 水平迅速升高,甚至可超过正常水平的60倍。心肌坏死和局部张力的变化可能是促进BNP合成和释放 增加的主要原因。一般在梗死后20小时,血浆中的BNP水平达到高峰。此后,血浆中的BNP以两种方 成第二次高峰。左心室功能异常可能是形成第二次峰值的原因。因此,通过改善心功能,如减少前后负 荷和舒张冠脉血管以及增加冠脉血流量就有可能缩小梗死面积,降低心肌的损伤程度。越来越多的文献 支持在MI后,测定血浆中BNP水平【3列,这不仅可识别有无左心室收缩功能不全,而且在判断左室重构 和死亡危险方面可能优于超声心动诊断,它的变化比超声心动要灵敏。因此,检测BNP水平可作为早期 MI和心肌缺血损伤后心功能障碍的一项实验室检测指标。 维生素D受体基因多态性与维生素D 缺乏性佝偻病相关性研究 李连青朱庆义周向红席卫平 【摘要l 目的探讨维生素D受体(vDR)基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病易感性之间的关系。 作为佝偻病诊断指标。 态性分布相对较均衡,A等位基因频率67.7%,为优势基因。结论山西太原地区汉族儿童VDR基因BsmI 和ApaI多态性与维生素D缺乏性佝偻病不具相关性,对VDR基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病间的 关联尚需进一步研究。 , 【关键词】维生素D受体,基因多态性,佝偻病 of ofvitaminD anditsassociationwithvitaminDdeficiency Investigationpolymorphismsreceptorgene rickets Li Childran’g 030013;2, Xianghon91,Xi Hospital,Tiayuan Lianqin91,ZhuQingyi2,Zhou Weipin91(1,Shanxi CenterforClinical 5 GuangzhouKingrned Laboratory,Guangzhou10330) of D To the distributionvitamin [Abstract]Objectiveinvestigatefrequency theHansin of evaluatethecorrelationbetweenVDR and Shanxi,and among Taiyuan genepolymorphisms vitaminD tickets.MethodsVDR and weretested deficiency geneBsmI-polymorphismApaI—polymorphism for chainreactionrestriction everysubject.Polymerase fragmentlength genetic methodswereused.ResultsThe of andaa were Bb,bb,AA,Aa 14.6%, analysis frequencies genotypes

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