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犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用
苏 乔1，余绍华¨，苏 力3，蔡勤辉3，陈武3，
陈 虹1，黄晓卉1，罗满林p
(1．中山大学附属第一医院，广东广州510080；
2．华南农业大学兽医学院，广东广州 510642；
3．广州动物园，广东广州 510070)
【摘要l目的建立犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法。方法根据犬瘟热病毒的核衣壳蛋白(N)基因保守序
列，设计特异性引物，建立犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法。结果与结论试验结果表明，该方法敏感性比普
通RT-PCR高出100倍，重复性良好，变异系数在1．01％以下，对犬的常见病原核酸提取物检测均为阴性，证明特异
性良好。对32份临床样本进行检测，27份为阳性，高于普通RT-PCR方法。试验结果表明该方法可用于犬瘟热感染
情况的检测。
l关键词l犬瘟热病毒；核衣壳蛋白(N)基因；荧光定量RT-PCR；建立
Establishmentand ofReal-timeRT-PCRMethodforDetection
Application
ofCanine Virus
Distemper
Su Su Cai Chen
ShaohuatZL Wu3,Chen
Qiaoi．Yu Qinhuit Hongi．
Manlin2+
Xiaohui7，Luo
Huang
仃．砌eFirst Yat-sen Veterinary
AffiliatedHospital,SunUniversity,Guangzhou510080,China2．Collegeof
China
Medicine,South 510642,China
Agricultural 3．GuangzhouZoo，Guangzhou
University,Guangzhou
510070,China)
Establishreal．timeKr-PCRmethodforthedetectionofCDVMethodsOn
[Abstract]0bieetive
thebasisof conservationofthecanine
nucleocapsidprotein(N)genesequence distempervirus(CDV)，a
of was toestablishreal．timeRT-PCRmethodthedetectionofCDV
pairspecific研mersdesigned for
ResultsandConclusionsTheresultsshowedthatthe ofthismethodwaslOOtimes than
sensitivity greater
thatof of 1．0
IU二PCR．Thismethodhas coefficien
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