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山东省郯城三中高二化学《3-2醛》教案二.doc
课题:
高二 年级 化学 备课组
19
课型 新授 验收结果:
合格/需完善 时间 2012年 4 月 17 日 分管领导 课时 1 第 11周 第 1 课时 总第19课时 教学目标:
知识与技能:
了解醛类和甲醛的性质和用途。通过实验来学习乙醛的结构与性质的关系培养实验能力,树立环保意识醛的氧化反应和还原反应醛的氧化反应[板书]二、醛类
1.概念及结构特点:分子里由烃基和醛基相连而构成的化合物。
[设问]①饱和一元脂肪醛的结构式的通式应如何表示?②醛类的分子式通式应如何表示?
[板书]①醛类的结构式通式为:或简写为RCHO。
②分子式通式可表示为CnH2nO
2.醛的分类
[投影]
[板书]3.醛的命名
[讲]选主链时要选含有醛基的最长碳链;编号时要从醛基上的碳原子开始;名称中不必对醛基定位,因醛基必然在其主链的边端。醛类的同分异构,包括碳链异构,醛基的位置异构,以及官能团异构(醛与碳的酮、烯醇为同分异构)。
[投影](甲醛,又叫蚁醛),(乙醛),
(丙醛)(苯甲醛),(乙二醛)
。
[板书]4、醛类的主要性质:
[讲]醛类分子中都含有醛基官能团,它对醛类物质的主要化学性质起决定作用。推测出醛类物质可能能和H2发生加成反应,与银氨溶液及新制的Cu(OH)2反应。
[板书](1)醛被还原成醇
通式:R-CHO+H2 R-CH2OH
[讲]醛基上的C=O键在一定条件下可与H2、HX、HCN、NH3、氨的衍生物、醇等发生加成反应,但不与溴加成,这一占与C=C双键的加成不同。但我们要格外注意的是,加成物中带正电的基团与氧相连,而带负电的基团与和氧相连的碳相连。醇的催化加氢反应也是它的还原反应。在有机合成中可以利用醛基与HCN的加成来实现碳链的增长。
[投影]
CH3-CHO + HCN
[板书](2)醛的氧化反应
①催化氧化
通式:2R-CHO + O2 2R-COOH
[板书]②被银氨溶液氧化
通式:R-CHO + Ag(NH3)2OH →
R-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
[板书]③被新制氢氧化铜氧化
通式:R-CHO +2Cu(OH)2 →
R-COOH + Cu2O↓ + 2H2O
[板书]5.醛的主要用途
[讲]由于醛基很活泼,可以发生很多反应,因此醛在有机合成中占有重要的地位。在工农业生产上和实验室中,醛被广泛用作原料和试剂;而有些醛本身就可作药物和香料。
[讲]在醛类物质中还有另一种比较重要的醛即甲醛,今天我们来学习甲醛的结构及性质。
[板书]6、醛的重要代表---甲醛(formaldehyde)
[讲]甲醛,又叫蚁醛,是一种无色具有强烈刺激性气味的气体,易溶于水,质量分数在35%~40%的甲醛水溶液叫做福尔马林,具有杀菌和防腐能力,是一种良好的杀菌剂。在农业上常用质量分数为0.1%~0.5%的甲醛溶液来浸种,给种子消毒。福尔马林(formalin)还用来浸制生物标本。此外,甲醛还是用于制氯霉素、香料、染料的原料。
[板书](1)甲醛的结构
分子式:CH2O 结构简式:HCHO 结构式:
[讲]结构特点为羰基两侧是对称的氢原子,与其它醛类物质不同,甲醛分子中相当是含有两个醛基。
[板书](2)物理性质:甲醛又称蚁醛,是一种无色具有强烈刺激性气味的气体,易溶于水。35%~40%的甲醛水溶液称为福尔马林。
[讲]根据乙醛的化学性质思考甲醛应有哪些化学性质。值得注意的是,在氧化反应时要注意甲醛中有两个活泼氢可被氧化,相当于两个醛基。
[问]谁能用化学方程式来表示?
[板书](3)化学性质
①能与H2发生加成反应:
②具有还原性。
[板书](4)用途
[讲]甲醛在工业上,可制备酚醛树脂,合成纤维、生产维尼纶等,也用于制福尔马林。以上学习的是醛类的概念及甲醛的性质和用途。
[讲]除甲醛外,我们常见的醛还有苯甲醛。是有苦杏仁气味的液体,沸点是178℃,工业上称其为苦杏仁油,它与糖结合存在于杏仁、桃仁等果实的种子中,苯甲醛是制造染料、香料的重要中间体。
[讲]丙酮的官能团是羰基,主要化学性质:可催化加氢生成醇,但不能被银氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化剂氧化。
[板书]三、丙酮
[讲]丙酮的分子式C3H6O,结构简式CH3COCH3。酮的通式R1COR2酮是羰基直接与两个烃基相连,没有与羰基直接相连的氢原子,所以不能发生氧化反应。丙酮易挥发、易燃烧,可跟水、乙酸及乙醚等以任意比互溶,能溶解多种有机物,是一种重要的有机溶剂。丙酮的化学性质:CH3COCH3+H2→CH3CHCH3
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