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模拟试题（三） 一、选择题（30分 每题1分） （一）单项选择题 1. 药典附录部分记述的内容不包括（ ） A.制剂通则 B.物理常数测定法 C.色谱、光谱法 D.一般杂质检查法 E.制剂的鉴别、检查及含量测定 2. 根据“四舍六入五留双”的修约原则，下列哪项是错误的（ ） A.保留五位有效数字，7.28355修约为7.2836 B.保留四位有效数字，15.4551修约为15.45 C.保留三位有效数字，5.005修约为5.00 D.保留四位有效数字，10.246修约为10.25 E.保留二位有效数字，1.25修约为1.2 3. 关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为（ ） A.制片前，必须将全部辅料除净 B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片 C.片剂在表面刮粉制片 D.丸剂取中心部分粉末制片 E.包衣水丸，将丸衣、丸心混匀后制片 4. 用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂，宜选用的展开剂是（ ） A.苯-甲醇（95:5） B.苯-甲醇-醋酸（35:5:5） C.氯仿-甲醇（8:2） D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1） E.苯-醋酸乙酯（7.5:2.5） 5. 用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（ ） A.偏高 B.偏低 C.正常 D.偏高或偏低 E.无影响 6. 标示装量为3g以上至6g的丸剂，装量差异限度应为（ ） A.±4% B.±5% C.±6% D.±8% E.±10% 7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为（ ） A.400℃～500℃ B.500℃～600℃ C.700℃～800℃ D.800℃～900℃ E.900℃～1000℃ 8. 药典规定，各种非灭菌中药制剂均应依法进行（ ） A.微生物限度检查 B.无菌检查 C.热原检查 D.细菌内毒素检查 E.黄曲霉毒素检查 9. 按细菌总数报告原则，若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按（ ） A.后2个稀释级计算级间比值报告 B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告 C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告 D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告 E.前2个稀释级计算级间比值报告 10. 可见光的波长范围是（ ） A.400～760nm B.200～400nm C.760～1000nm D.小于400nm E.大于1000nm 11.无菌室操作台面的洁净度应达到（ ） A.50级 B.100级 C.200级 D.300级 E.500级 12. 气相色谱与液相色谱的根本区别是（ ） A.流动相不同 B.溶剂不同 C.分离原理不同 D.操作方法不同 E.分离对象不同 13. 应进行不溶物检查的剂型是（ ） A.煎膏剂 B.颗粒剂 C.眼膏剂 D.膏剂 E.流浸膏剂和浸膏剂 14. 下列分析方法中灵敏度最低的是（ ） A.滴定分析法 B.气相色谱法 C.分光光度法 D.高效液相色谱法 E.薄层扫描法 15. 以下对银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定描述错误的是（ ） A.可用单波长分光光度法进行测定 B.供试品在278mm（黄芩苷）和318mm（绿原酸）处有最大吸收 C.可在278mm处和318mm处，分别测定供试液的吸收度，通过指定公式计算，同时测定制剂中两种成分含量 D.每支含金银花提取物以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于0.108g E.每支含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于0.216g 16. 生物样品分析对象是（ ） A.人体 B.动物体 C.人体和动物体 D.两者均无 E.其他 17. 应进行粒度检查的剂型为（ ） A.片剂 B.丸剂 C.胶囊剂 D.锭剂 E.散剂 18. 不进行溶散时限检查的剂型是（ ） A.水丸 B.小蜜丸 C.大蜜丸 D.浓缩丸 E.糊丸 19. 不属于合剂（口服液）法定质量检查项目的是（ ） A.相对密度 B.pH值 C.装量差异 D.甲醇量 E.微生物限度 20. 不属于软膏剂的法定质量检查项目的是（ ） A.外观 B.粒度 C.软化点 D.卫生学检查 E.装量 （二）多项选择题 1. 《中国药典》2005年版一部收载的内容不包括 （ ） A.中药材 B.中药成方制剂 C.化学药品、生化药品 D.抗生素 E.生物制品 2. 茎类中药的主要特征为（ ） A.石细胞常见 B.纤维普遍存在 C.有菌丝 D.草酸钙结晶一般以簇晶、方晶多见 E.有木栓细胞 3. 液体中药制剂包括（ ） A.合剂、口服液 B.酒剂、酊剂 C.滴鼻剂、滴眼