LC_MS_MS法同时测定洛匹那韦与利托那韦的血浆浓度.pdfVIP

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2015-07-31 发布于安徽
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药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2010, 45 (2): 279−282 ·279 · LC-MS/MS 法同时测定洛匹那韦和利托那韦的血浆浓度 1 2 2 1 1, 3* 1* 姚亚敏 , 孙建军 , 陈军 , 刘晓茜 , 卢洪洲 , 张丽军 (1. 上海市公共卫生临床中心, 上海 201508; 2. 复旦大学上海医学院, 上海 200032; 3. 复旦大学附属华山医院, 上海 200040) 摘要: 建立液相色谱- 串联质谱法 (LC-MS/MS) 测定人血浆中洛匹那韦 (LPV) 、利托那韦 (RTV) 的浓度。血浆样品经碱化沉淀蛋白后, 经乙酸乙酯液-液萃取, 以甲醇-0.1% 甲酸水溶液 (80 ∶20) 为流动相, Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18 (150 mm × 4.6 mm ID, 5 μm) 柱分离; 采用电喷雾电离源, 以多反应监测 (MRM) 方式进行正离子检测, 用于定量分析的离子对 LPV 为 629.6→155.2, RTV 为 721.4→268.2, 内标替米沙坦 (TEL) 为 −1 −1 515.2→276.2 。测定血浆中 LPV 线性范围为 62.5～10 000 ng·mL , 检测限为 15 pg·mL , RTV 的线性范围为 12.5～2 000 ng·mL−1, 检测限为 8 pg·mL−1, r 均大于 0.99 。日内和日间精密度均小于15%, 提取回收率均大于 75% 。该法选择性强、灵敏度高、重现性好, 能同时快速、准确测定人血浆 LPV 和 RTV 浓度, 为临床治疗药物浓度监测 (TDM) 奠定基础。关键词: 洛匹那韦; 利托那韦; 液相色谱- 串联质谱法; 血药浓度中图分类号: R917 文献标识码: A 文章编号: 0513-4870 (2010) 02-0279-04 LC-MS/MS method for simultaneous quantification of lopinavir and ritonavir in human plasma