CFDABT-食品药品监管信息分类与编码规范.docVIP

国家食品药品监管信息化标准 食品药品监管信息分类与编码规范 目次.....……11 1范围，.....……1 2规范性引用文件．.....……l 3术语和定义．.....…1 4.....……2 4.1食品药品监管信息分类与编码的基本原则．.....…… 4.1.1实用性．.....……24.1.2稳定性.....……3 4.1.3唯一性.....……4 4.1.4可扩展性.....……5 4.1.5兼容性.....……5 4.2食品药品监管信息分类的基本方法.....……2 4.2.1线分类法 .....……2 4.2.2面分类法 .....……3 4.2.3混分类法 .....……4 4.3食品药品监管信息编码的基本方法 .....……5 4.3.1顺序码.....……2 4.3.2无序码.....……3 4.3.3缩写码.....……3 4.3.4层次码.....……3 4.3.5组合码.....……3 5食品药品监管信息分类与编码标准的编制流程.....……2 5.1概述.....……2 5.2确定分类编码对象．.....……2 5.3确定分类依据和分类深度.....……2 5.3.1确定分类依据.....……2 5.3.2确定分类深度.....……2 5.4确定编码方法.....……2 5.4.1明确代码预期实现的功能.....……2 5.4.2选用适当的编码方法.....……2 5.5设计代码结构.....……2 5.5.1设计代码的表现形式.....……2 5.5.2确定 码 位长度.....……2 5.5.3设置校验码.....……2 5.6编制代码表.....……2 前言 本标准依据GB /T 1.1——2009给出的规则起草。 本标准由国家食品药品监督管理总局信息中心提出。 本标准由国家食品药品监督管理总局科技和标准司归口。 本标准起草单位：国家食品药品监督管理总局信息中心、中科软科技股份有限公司、广东省食品药品监督管理局。 本标准主要起草人：陈锋、张原、陆颖、刘靓、赵坤、张翔、李宗波、刘日听、史先东、李建魁。 食品药品监管信息分类与编码规范 1范围 GB/T 10113 分类与代码通用术语 GB 11643-999公民身份号码 GB/T 17710信息技术 安全技术 校验字符系统 GB/T 20001.3标准编写规则 第3部分：信息分类编码 CFDAB/T 0102.1-2014 食品药品监管信息化基础术语 第1部分：信息技术 CFDAB/T 0102.2-2014食品药品监管信息化基础术语 第2部分：药品 CFDAB/T 0102.3-2014食品药品监管信息化基础术语 第3部分：医疗器械 CFDAB/T 0302 -2014食品药品监管信息分类与编码规范 3术语和定义 CFDAB/T0102.1-2014、CFDAB/T 0102.2-2014、CFDAB/T0102.3-2014、 GB/T 10113界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 分类classification 按照选定的属性（或特征）区分事物或概念，将具有某种共同属性（或特征）的事物或概念集合在一起的过程。 【改编自GB/T 10113一2003，定义2.1.2】 3.2 编码coding 给事物或概念赋予代码的过程。 【改编自GB/T 10113一2003，定义2.2.1】 3.3 代码code 表示特定事物或概念的一个或一组字符。 这些字符可以是阿拉伯数字、拉丁字母或便于人和机器识别与处理的其他符号。 【GB/T 10113一2003，定义2.2.5】 4 食品药品监管信息分类与编码的基本原则和方法 4.1 食品药品监管信息分类与编码的基本原则 4.1.1 实用性 在对事物或概念进行分类编码时，既要保证其科学合理，又要满足食品药品监管业务管理和信息化建设的需求。 4.1.2 稳定性 宜选择食物或概念相对稳定的属性或特征作为分类依据，代码不宜频繁变动和修改，以避免造成人、财、物的浪费。 4.1.3 唯一性 在一个分类编码标准中，一个编码对象只能有一个代码，一个代码只能唯一表示一个编码对象，即编码对象与代码间是一一对应的关系。 4.1.4 可扩展性 在进行分类编码时，通常要设置收容类目（其他类），为新增加的编码对象留有足够的可扩充的备用码，以保证增加新的书物或概念时，不必打乱已建立的分类体系。同时，还应为分类的进一步延拓细化创造条件，并充分考虑食品药品监管业务可持续发展的需要。。 4.1.5 兼容性 应与相关的国家标准及食品药品行收己有标准协调一致。 4.2 食品药品监管信息分类的基本方法 食品药品监管信息分类的方法包括线分类法、面分类法和混合分类法。 4.2.1线分类法 线分类法