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如何配试剂 计算 物品的准备 配制与标定 试剂的保存 1 2 3 4 步骤 计算：溶液浓度的表示方法及其运算 计算 质量-体积浓度（ g/L) 1L溶液中所含溶质的量（浓度C）可用mol,mmol,umol表示 - 质量-质量百分浓度： 100g溶液中，所含溶质的克数 -体积—体积百分浓度：100ml溶液中所含溶质的毫升数 市售的浓酸都采用%（g/g）表示物质的含量。如将其换成物质量浓度，可按下式计算：C=1000×P×（g/g）/M(p表示密度) 物质的量计算举例 例：欲配制1mol/L的氢氧化钠溶液1000ml,应取氢氧化钠多少克？如何配制？ 解：已采氢氧化钠的浓度（C）=1mol/L MNaOH=40g/mol(MNaOH代表氢氧化钠的摩尔质量) ∵溶质的量=nM ∴m=40×1=40(g) 即称取氢氧化钠40g,溶于800 ml蒸馏水中，最后以蒸馏水稀释至1000ml即可。 物品的准备 根据具体要求具体准备 常用的实验用品包括：天平（1/10，1/100，1/1000），称量瓶，药匙，烧杯，量筒，容量瓶，玻棒，移液管，吸耳球，干燥箱,pH试纸，pH计等。 试剂的配制 根据实验要求选取合格溶质，必要时先进行烘烤处理，然后在分析天平上精确称取规定的重量（恒重） 再放在洁净的烘杯中，加入适量的溶剂溶解。如溶质较难溶解，可适当加热助溶,待完全溶解，置室温冷却 倒入容量瓶中，以溶剂补充体积至刻度，混匀，倒入试剂瓶，保存备用 1.以固体溶质配制试剂—称重法 固体试剂的溶解知多少 较大的固体颗粒溶解前，应该先粉碎固体。固体的粉碎是在洗净和干燥的研钵中进行的。研钵中所盛固体的量不要超过研钵总容量的三分之一。溶解固体时，常用搅拌，加热等方法来加快溶解速度。 搅拌液体应手持搅拌棒并转动手腕，转动速度不要太快，也不要使搅拌棒碰在器壁上。搅拌试管中的液体时，搅拌棒可以转动，也可轻轻上下搅动，但不要用力过大，以免将试管弄破。还可用振荡试管的方法代替搅拌。 加热以加速固体溶解的方法与加热液体时相同，即一般有直接加热方法和水浴加热方法等。要视被加热物质的稳定性，而选用不同的加热方法。另外还要注意在容器上盖表面皿，以防止液体蒸发。 2.以液体溶质配制试剂—容量法 混匀，倒入试剂瓶密塞保存备用 . 倒转入适当的容器中，再以溶剂补足至刻度 取适量溶剂于烧杯中，量取规定量的溶质，缓缓加入溶剂内，必要时边加边搅拌 试剂的保存 配制的试剂应根据其性质 和用量盛装于有塞试剂瓶中， 见光易分解的试剂装入棕色瓶中 试剂瓶上应贴上大小与瓶子相称 的瓶签，写明试剂名称、浓度、 配制日期及配制人 根据试剂的性质和实验项目所需试剂 排列、存放于试剂架或冰箱中（标准溶液 、酶试剂、酶底物液一般都要置冰箱保存） 试剂的保存 一般注意事项 取固体试剂时，可将试剂瓶倾斜，边转动边往外倒出。若使用角匙，每一种试剂要换一把角匙。量取液体试剂不要将移液管直接插入，可先取大致需要量于试管中，然后再用移液管吸取 配制试剂必须合理选用衡器和量器，配制标准溶液、缓冲液，称量时应选用1/10000的分析天平，量器选用一等容量瓶和吸管，一般溶液无特殊要求者可选用粗天平和量筒。 称量试剂的天平应保持清洁、干燥，避免潮湿及腐蚀性气体的侵蚀。在进行称量操作时，被称取的试剂应置于称量纸上或其它器皿内，不可在盘中直接称量 所用的水都应是蒸馏水或离子交换水，特殊要求的除外 对于不稳定的试剂，要现配现用 预先估计需要数量，不要多配或少配 一般注意事项 若是标准溶液，试剂瓶应预先用少量待装溶液洗涤2～3次，并随即贴上标签，标明名称、浓度、纯度和配制日期 配好的溶液不要存放在容量瓶中， 应贮存在试剂瓶中 标签的边最好有不同颜色，可按试剂类别选用 例如，酸类用红色，碱类用蓝色等，便于使用和整理 例 配制不同浓度的碘酸钾溶液 配制 碘离子浓度：1500ug/L，3000ug/L，6000ug/L 碘标准贮备溶液（600mg/L 即1ml溶液含0.6mg I）：准确称取在1200C烘2h至恒重的优级纯碘酸钾0.5055g，用少量水溶解后移入移入500ml容量瓶中，稀释至刻度。贮存于棕色瓶（1000ml）中，可贮存3个月（3个月共需360ml碘标准贮备溶液）。 例 配制不同浓度的碘酸钾溶液 碘标准工作液（碘离子浓度：1500ug/L，3000ug/L，6000ug/L）配制1周溶液量 ①6000ug/L组：量取碘标准贮备溶液16.80ml，加入1663.20ml蒸馏水，贮存于棕色瓶（2500ml）。使用期为1周。 ②3000ug/L组：量取碘标准贮备溶液8.40ml，加入1671.60ml蒸馏水，贮