测定K562G01细胞内伊马替尼浓度与甲基莲心碱对其转运的影响.pdfVIP

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2015-08-12 发布于安徽
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South No．10 中南药学2012年10月第10卷第10期CentralPharmacy．October2012，V01．10 naturaldex仃。一 L，Xu W，eta1．Sinomenine，a 明SIN体外抗乳腺癌细胞效果优于5-FUR；SIN单独用药优[2】Qian ZL，Zhang is and rotatorymorphinan 于SIN联合5-FUR用药。SIN在体外可能是通过细胞周期 analoganti—inflammatoryneuroprotective inhibitionof NADPH Neuroin— 的阻滞和诱导凋亡来抑制细胞的增殖．而5-FUR在体内经 through microglialoxidase[J]J 酶转变为5．FUR脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动 flam，2007，4(1)：23．37． a1．Ameliorationofrat L，BuchnerE，BeitzeD，et 中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核【3】Liu experi· mentalarthritides withthealkaloid 苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻，因此SIN可能是 by订eatment sinomenine【J】．Int 先于5-FUR发挥作用，炎症往往是肿瘤发生的很大一个诱因， J a1．Sinomenineamelioratesarthri— 而SIN同时具有抗炎的作用，故本实验显示出抗乳腺癌细胞【4]ZhouH，WongY，WangJ，et tisvia 的效果是SIN优于5-FUR，优于SIN+5-FUR组。使用最MMPs，TMPs，andcytokinesinrats[J]．BiochemBiophys Res 少的药物达到最佳的治疗效果，这是癌症化疗的目标。MTT Commun，2008。376(3)：352．357． Y．Wu ontheeffectofse— M，Li 方法虽然仅仅只能作为活性的粗筛，循证医学证明，MTT [5]Zhang XG，Eepermcntalstudy lectivcCOX一2inhibitorsinomenineonHela Modem 体外方法结果与临床符合率很不一致，但是本实验为治疗乳