2.2.9阿霉素肾病大鼠肾纤维化的保护作用.pdfVIP

·629· ·基础研究· 尿毒清对阿霉素肾病大鼠肾纤维化的 保护作用 亓敏 王娜 梁素忍 甄军晖 刘春喜 胡昭 【摘要】 目的研究尿毒清对阿霉素肾病大鼠。肾纤维化的保护作用及其可能机制。方 法雄性sD大鼠48只，随机分为正常对照组、模型组、尿毒清组、贝那普利组，每组12只。采 用左侧肾脏切除加尾静脉重复沣射阿霉素的方法建立阿霉索肾病模型。术后1周尿毒清组给 予尿毒清3 mg·kg山d。灌胃。用药4、8周后观察 g·kg。·d一灌胃，贝那普利组予贝那普利4 各组大鼠24h尿蛋白量、血生化及光镜、电镜F肾脏病理变化。应用免疫组化方法测定肾组 织骨调素(OPN)、纤连蛋内(FN)、胶原蛋^IV(COLIV)的表达。结果模犁组大鼠24h尿蛋 白量、BUN、Scr、胆同醇(Cho)、i酰甘油(TG)水平及系膜肾小球系膜基质比(M／G)均显著高 于正常对照组(P0．01)；血白蛋自(Alb)水平显著低于正常对照组(P0．01)；肾组织OPN、 FN、COLIV的表达亦显著高于正常对照组(P0．01)。尿毒清组24h尿蛋白量、BUN、Scr、 Cho、TG水平及M／G均显著低于模型组(P0．01)；肾组织OPN、FN、COLIV表达亦显著低于 模型组(P0．01)。结论尿毒清可减少蛋白尿的排泄，纠正脂代谢紊乱，改善肾功能，加强 FN、COl。IV的降解，抑制肾小球细胞外基质的过度积聚，从而减轻肾脏病理损害，发挥其肾脏 保护作用。 【关键词】 纤维化； 阿柔比星； 脂代谢障碍； 尿毒清； 肾小球肾炎； 贝 那普利 in Protectiveeffectof onthefibrosis rats Niaoduqing adriamycinnephropathyQIMin4， WANG NG Na，LIASu—ren，ZHEN血n—hui，LIUChun—xi，HUZhao．+DepartmentofNephrology， QiluHospital，ShandongUniversity，^栅250012，China author：HUZhao，Ernail：sdhuzha02010@163．com Corresponding 【Abstract】 To the effectandits mechanism Objectiveinvestigaterenoprective possible of onthe rats． Methods male Niaoduqingadriamycin(ADR)一inducednephmpathy Fortyeight ratswere dividedintonoNnal randomly control(n=12)，ADR-induced Sprague-Dawley nephropathy ADR (model，n=12)，Benazepfil—treatednephropathy(Benazepfil，n=12)andNiaoduqing—treated was ADR rat modelestablished nephropathy by nephropathy(Niaoduqing，n：12)groups．The and