透明管式高压腔原位观测273.15-513.15K、30-120MPa下CO2-H2O-NaCl体系的P-V-T-x性质.pdfVIP

矿床 地质 2014焦 MINERALDEPOSlTS 第33卷增刊 5～513．15K、30～120 透明管式高压腔原位观测273．1 MPa下C02．H20—NaCl体系的P—V-T-x性质 胡庆成，吕万军，吕新彪 (中国地质大学资源学院，湖北武汉430074) C02一H20-NaCl体系是热液矿床成矿流体的典型代表(Duanetal．，1995)。研究该体系在广泛温压条件 et 下的P-V-T-x性质对于研究含C02、含NaCl流体包裹体具有重要的意义(Schmidta1．．2000)。 MPa以上、493 然而，由于实验条件的限制，现有的有关C02一H20-NaCl体系的P—V-T-x实验数据在35 K以下几乎没有(Huet (NaCl)H20密度的影响规律。 2 实验方法 在管式高压腔中通过汞封的方法制各了一系列C02(研C02=O．3～2．1 et CAP 溶液，装样方法详见(Guoa1．，2014)。样品置于Linkam500冷热台进行控温(精度士0．1K)，压力 由Omega PX91N0．50KSV压力传感器(精度0．5％)连接的Omega 测量。样品体积在电动平移台上观测，位移测量精度3叫1。本实验通过测量溶液的长度变化率(LCR，以 298．15 力条件的演变规律。 3结果和讨论 首先以纯水的测量为依据检验HPOC测量的可靠性。将实验得到三C尺H20与国际普遍接受的 et IAPWS—IF97(Wagner K、30～120 (NaCl)H20+在273．15～513．15 cN。c1)H20的平均值可以用如下的关系进行拟合：RTc’=1．13×10√zL6．59E．05 Eq(1)校正测量的LCR eta1．，2002) 和Duan等(2008)预测的密度的平均绝对偏差(AAD)分别为0．025％和0．037％。 由于实验范围内C02含量不超过9％，所以认为纯水测量的原理适用于C02存在的情况。笔者发现， K的密度为参照转换为密度。 NaCl．H20却逐渐下降。进一步将得到的LCRs以Duan等(2008)预测的298．15 K以上出现转 对(NaCl)H20影响。图1a~e显示，313．15K以上∥随着温度的升高逐渐减小，在473．15 折温度(Zc)，即胪0。图1f进一步揭示，％随压力升高有明显增大的趋势，NaCl加入明显降低％。 512 矿 床 地 质 一厂———一 It,ll}～u‰l q t¨_卜硎¨湃誓朔曩积ir1 h I?：：：；：：嚣；器器 ^_}i器：溢=：：霉譬 ·oF．f．IH_n，-_‘㈣¨{ l (a)l -。．_-．-___-_．_一 ●■■● 椭 辨十体摹毒嚏糟蒉誓瘦■琢力美摹