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第六章 造岩矿物总论
矿物:矿物是由地质作用或宇宙作用所形成的具有一定的化学成分和内部结构、在一定的物理化学条件下相对稳定的天然结晶态的单质和化合物,是岩石和矿石的基本组成单位。
岩石:岩石是由一种或几种造岩矿物或部分天然玻璃所组成的,具有一定结构构造和稳定外形的固态集合体。它是组成地壳的主要物质,是在地壳发展和演化中由各种地质作用形成的天然产物。
矿物学:具体研究矿物的成分、结构、形态、性质、成因、产状、用途和它们的内在联系,以及矿物在时间和空间上的分布上的规律、形成和变化历史等的学科,是地质学的一门分支。
克拉克值:各种元素在地壳中平均含量的质量百分数称为质量克拉克值;有关元素的原子数在地壳中所有元素原子数中所占的百分数称为原子克拉克值,用来表示该元素的含量。质量克拉克值和原子克拉克值统称为克拉克值。
富集元素:原子克拉克值很小但容易形成独立矿物和矿床的元素,如Sb、Bi、Ag、Au等。
分散元素:原子克拉克值较大但很少形成独立矿物和矿床的元素,如Rb、Ga、Cs等。
惰性气体型离子:这类离子最外电子层结构与惰性气体原子最外电子层结构相似,具有2个或8个电子。共25种,易与O结合形成氧化物或含氧盐,特别是硅酸盐,形成大量造岩矿物。这些元素又称为造岩元素,亲石元素,亲氧元素。
铜型离子:(18个)周期表长周期右半部分的有色金属和重金属元素的原子,失去电子成为阳离子时,其最外电子层具有18或18+2个电子,与一价铜离子相似。易与S离子结合生成以共价键为主的化合物,形成主要的金属矿物。又称为造岩元素,亲铜元素,亲硫元素。
过渡型离子:(25个)化学元素周期表上Ⅲ—Ⅷ族的副族元素,失去电子成为阳离子时,其最外电子层为具有8—18个电子的过渡型结构,所以称为过渡型离子。最外电子层电子数愈接近于8的离子,其亲氧性愈强,易形成氧化物和含氧盐;愈接近于18者,亲硫性愈强,易形成硫化物。居于中间位置的Mn和Fe与O和S均可化合。
元素之间能否结合形成矿物,主要有相关元素原子的外电子层结构所决定。离子的结合性质还受所处环境的影响。
晶体的类质同像、晶格缺陷或晶体结构上的不均匀性、胶态准矿物的吸附及矿物中水的变化都可导致矿物的化学组成在一定范围内变化。
几种常见的胶体矿物:A型蛋白石,玉髓,胶体萤石。
根据水在矿物中的存在形式及其在矿物晶体结构中所起的不同作用,可将矿物中的水分为两种基本类型:一是不参加晶体构成,且与矿物晶体无关的水,统称为吸附水,以中性水分子形式被机械地吸附于矿物颗粒外边面或孔隙中;二是参加晶体构成或与矿物晶体结构关系较密切的水,包括结晶水、结构水、层间水、沸石水。其中只有结构水以OH_,或H+,H3O+离子形式参与构成矿物晶体结构,其余均为中性水分子。
矿物的实验式:只表示矿物中各组分数量比的化学式。
矿物的结构式:既能反映矿物中各组分的种类和比例,又能反映组分之间的结合关系。又称晶体化学式。
结构式的书写规则:(1)阳离子写在化学式的最前面,复杂的阳离子依碱性由强至弱的顺序排列。
(2)阴离子或络阴离子写在阳离子后面,络阴离子要用方括号括起来;附加阴离子一般写在主要阴离子或络阴离子的后面。
(3)有类质同像取代关系的离子用圆括号括起来,相互间以逗号分开,含量较多的元素一般写在前面。
(4)含水化合物中“水”的写法是:结构水写在主要阴离子或络阴离子的后面;结晶水写在化学式的最后或用圆括号括起来(也可写在与之相联系的阳离子后面);沸石水以其含量上限为准,写在化学式的最后;吸附水在化学式中一般不予表示,但胶体水要用nH2O或aq表示,并写在化学式的最后。
矿物的形态不仅是识别矿物的标志,也是分析矿物成因的依据。
矿物的单体形态主要包括矿物晶体结晶习性既晶面花纹。
结晶习性:生长条件一定时,同种晶体总能发育成一定的形状的性质称晶体的结晶习性,简称晶习或晶癖。
结晶习性的三种基本类型:(1)一向延长型,晶体沿一个方向特别发育,呈柱状、针状、纤维状等。
(2)二向延长型,晶体沿两个方向特别发育,呈鳞片状、片状、板状等。
(3)三向等长型,晶体在三维方向发育程度近于相等,呈等轴状、粒状等。
结晶习性的几种过渡类型:介于一向延长型与二向延长型之间的板柱状;介于二向延长型与三向等长型之间的厚板状;介于三向等长型与一向延长型之间的短柱状。
矿物单体的形态首先与其结构,成分等内部因素有关,还受晶体生长时的外部环境控制。
晶面花纹:实际晶体的晶面并非理想平面,其上常会出现多种凹凸花纹,即晶面花纹。肉眼较易识别的包括晶面条纹和蚀像。
晶面条纹(又称生长条纹和聚形条纹):指在晶体的晶面上出现且沿一定方向排列的直线型条纹。其中聚形纹是晶体生长过程中单形相聚形成,粗细不是很均匀,只存在于晶面上;双晶纹由聚片双晶结合面所形成,粗细均匀,在双晶面和解理面上
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