一种新的有效的合成氢化偶氮苯类化合物的方法.pdf

( ) 第 34 卷 　第 1 期 河南师范大学学报 自然科学版 Vol . 34 　N o. 1 　2006 年 2 月 J ou rnal of H enan N orm al Uni vers i ty ( N at u ral S cience) Feb. 2006 　 　　文章编号 :1000 - 2367 (2006) 0 1 - 0087 - 04 一种新的有效的合成氢化偶氮苯类 化合物的方法 1 , 2 2 2 金春雪 , 陈永魁 , 王玉炉 ( 1. 信阳师范学院 化学化工学院 , 河南 信阳 464000 ;2 . 河南师范大学 化学与环境科学学院 , 河南 新乡 453007) 摘 　要 : 用 2 ,4 - 二硝基氟苯与各种取代的苯肼在 DM SO 中通过亲核取代反应合成了一系列氢化偶氮苯类 化合物 ,其中 8 个是未见报道的新化合物 ,反应条件温和 ,反应时间短 ,后处理简便 ,收率 93 %～98 %. 关键词 :2 ,4 - 二硝基氟苯 ;取代苯肼 ;亲核取代 中图分类号 :O623 . 2 1 　　　　　　　　　　　文献标识码 :A 氢化偶氮苯及其衍生物是重要的精细有机化工原料及重要的有机合成中间体 ,可用于染料工业 、医药工 业及用于制备相应的偶氮化合物 、联苯胺类化合物等[ 1 ] . 制备氢化偶氮苯类化合物的一般方法有硝基苯类化 合物还原法 、偶氮苯类化合物还原法等. 用芳环上的亲核取代反应也能够制备氢化偶氮苯类化合物 ,但这方 面的报道至今不多 ,且反应时间长 ,收率也不高[2 ] . 由于活化苯及活化氟苯可以与胺类化合物发生亲核取代 反应[ 3～6 ] ,我们用 2 ,4 - 二硝基氟苯与各种取代的苯肼在 DM SO 中反应合成了一系列氢化偶氮苯类化合物 , ( ) 其中 8 个是未见报道的新化合物 ,该反应具有反应条件温和 ,反应时间短 15 min ,后处理简便 , 收率高 ( ) 93 %～98 % 等优点. 1 　实验部分 1 . 1 　仪 　器 收稿 日期 :2005 - 03 - 20 ( ) 　　作者简介 :王玉炉 1935 - ,男 ,河南荥阳人 ,河南师范大学教授 ,主要从事有机合成化学教学及研究. ( ) 88 河南师范大学学报 自然科学版 　　　　　　　　　　　　　　　　2006 年 ( ) 1 熔点仪为 Kofler 显微熔点测定仪 温度计未经校正 ; IR 谱测定采用 F T S - 40 G 型红外光谱仪 ; H