p21和p27基因多态性及女性肺癌的关联与研究.docVIP

p21和p27基因多态性与女性肺癌的关联研究 　　作者：李作生,李保庆,王国臣　　作者单位：河北省唐山市，华北煤炭医学院附属医院胸外科;河北医科大学第四医院 　　【摘要】 　　目的 探讨p21和p27基因多态性与女性非小细胞肺癌(NSCLC)遗传易感性的关系。方法 应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCRRFLP)方法，分析110例女性NSCLC患者和124例女性健康对照人群p21基因3非翻译区(3UTR)和p27基因第109密码子多态性位点的基因型。结果 p21基因突变型(C/T+T/T)频率在病例组(76.4%)显著高于对照组(56.5%)[(Χ2=10.27，P=0.001)。携带T等位基因(C/T和T/T基因型)能显著增加这一人群NSCLC发病风险(经年龄校正的OR=2.60，95%CI(1.46，4.61)]。根据吸烟状况和年龄分层分析发现，p21基因突变型(C/T+T/T)频率在不吸烟病例组(86.0%)和≥50岁病例组(76.6%)均显著高于对照组(P0.01)，携带C/T和T/T基因型可显著增高不吸烟者和50岁以上人群的NSCLC发病风险[经年龄校正的OR分别为4.95和2.68，95%CI分别为(2.36，10.40)和(1.41，5.08)]。p27等位基因和基因型总体分布在2组差异无统计学意义(P0.05)，分层分析也未显示出结果有差异性。对淋巴结转移的研究显示p21和p27基因多态性与NSCLC患者的淋巴结转移无关。结论 p21基因3UTR 多态性与该女性人群NSCLC发病风险有关，C/T、T/T基因型可能增加NSCLC发病风险，尤其对于不吸烟个体及50岁以上者其可能是NSCLC的发病危险因素。p27基因多态性与该女性人群NSCLC遗传易感性无关。p21和p27基因多态性与NSCLC患者淋巴结转移无关。 　　【关键词】 癌,非小细胞肺 p21 p27 单核苷酸多态性 疾病易感性 　　【Abstract】 Objective To investigate the correlation between polymorphisms of p21 and p27 genes and the genetic susceptibility of nonsmall cell lung carcinoma(NSCLC)in women.Methods The single nucleotide polymorphisms(SNPs)in the 3untranslated region of p21 gene and in codon 109 of p27 gene were analyzed by polymerase chain reactionrestriction fragment length polymorphism(PCRRFLP)in 110 NSCLC patients and 124 healthy subjects.Results The frequency of the p21 gene 3UTR mutant genotypes(C/T+T/T)in NSCLC patients(76.4%)was significantly higher than that in healthy subjects(56.5%，P0.01).As compared with the C/C genotype，the genotypes with the 3UTR T allele(C/T +T/T)significantly increased the susceptibility to NSCLC(age adjusted OR： 2.60，95%CI=1.46～4.61).When stratified for smoking and aging，the frequency of combination of C/T and T/T genotype in nonsmoking patients(86.0%)and in patients whose age was above 50 years(76.6%)were significantly higher than that in controls.The C/T and T/T genotype significantly increased the risk of pathogenesis of NSCLC in nonsmokers(adjusted OR=4.95，95%CI=2.36～10.40)and in group that patientsage was above 50 years