第二章 多组分分离基础-杨保俊-1.ppt

主要内容 2.1 分离过程的变量分析及设计变量的计算 2.2 相平衡关系的计算 2.2.1 相平衡关系 2.2.2 汽液平衡的分类与计算 2.3 多组分物系的泡点和露点计算 2.3.1泡点计算 2.3.2露点计算 2.3闪蒸过程的计算 2.4.1等温闪蒸 2.4.2绝热闪蒸 2.1分离过程的变量分析及设计变量的计算 2.2 相平衡关系的计算 主要内容 3、 的简化计算P—T—K图 2.2 相平衡关系的计算 2.3 多组分物系的泡点和露点计算 2.3.1 泡点温度和压力的计算 2.3.1.1 泡点计算与有关方程 2.3.1.2 计算方法 （1）平衡常数与组成无关的泡点计算：①手算②计算机计算 （2）平衡常数与组成有关的泡点计算 2.3.2 露点温度和压力的计算 2.3.2.1 露点计算与有关方程 2.3.2.2 计算方法 （1）平衡常数与组成无关的露点计算：①手算②计算机计算 （2）平衡常数与组成有关的露点计算 露点线（t-y 线） 泡点线（t-x 线） 泡点温度Tb （bubble point）：是指在恒压下加热液体混合物，当液体混合物开始汽化出现第一个气泡时的温度。 露点温度Td（dew point)：是指在恒压下冷却气体混合物，当气体混合物开始冷凝出现第一个液滴时的温度。 2.3.1 泡点温度和压力的计算 2.3.1.1 泡点计算与有关方程 已知 　　　　， 求 ①相平衡关系： ②归一性方程： ③相平衡常数关联式： 变量 3C+2 方程数 2C+2 自由度数 = 变量数 - 方程数 = C 2.3.1.2 计算方法 （1）平衡常数与组成无关的泡点计算： 当汽相为理想气体，液相为理想溶液时， 手算思路 N 调整T（P） 设 一般， ，由于石油化工中常见的烃类系统组成对Ki的影响较小，为适应手工简化计算，可将Ki近似简化为 对烃类物系，可用P-T-K列线图，如已知 p、x，设定T 后，查Ki 加速收敛法 m为试差序号 ，G表示含量最多的组分—关键组分 补充知识 牛顿切线迭代法简介 设f(x)=0,由牛顿迭代公式知： 则对G(1/T)=0,很容易得到： b、迭代方法，Newton-Raphson 目标函数： 迭代公式： 泡点方程 Richmond迭代法： 计算机计算 Hayden提出适合于烃类的经验方程 a． （2）平衡常数与组成有关的泡点计算 比较不变 调整T（P） 计算框图见P40图2-6 已知 求 ①相平衡关系： ②归一性方程： ③相平衡常数关联式： 2.3.2 露点温度和压力的计算 2.3.2.1 露点计算与有关方程 （1）平衡常数与组成无关的露点计算： 2.3.2.2 计算方法 （2）平衡常数与组成有关的露点计算: 手算思路：设 调整T（p） 调整T或P （1）平衡常数与组成无关的露点计算 计算机计算 露点方程 或 (2)平衡常数与组成有关的露点计算 求算露点，由于已知 ， 则需迭代露点温度或压力外， 还需对 进行试差 比较不变 调整T（P） 计算框图见P43图2-7 单级平衡分离过程 单级平衡分离是指两相经一次紧密接触达到平衡后随即分离的过程 由于平衡两相的组成不同，因而可起到一个平衡级的分离作用 2.4 闪蒸过程的计算 将x1 ，x2，x3和x4的对应温度 连成曲线就得液相组成线。 将组成与沸点的关系标在下一张以温度和组成为坐标的图上，就得到了T-x图。 在T-x图上，气相线在上，液相线在下，上面是气相区，下面是液相区，梭形区是气-液两相区。 造成液相线弯曲的原因是饱和蒸气压与温度不成线性关系 和 分别为甲苯和苯的沸点。显然 越大， 越低。 2.2 相平衡关系的计算 图中O点代表物系点 物质的量为n, 气、液两相物质的量分别为ng ，nl ； B 的含量分别为yg , xl 。 按物质守衡原理： 总物料衡算： n = ng + nl , B物料衡算：nxO = ng yg+ nl xl 整理得: ng (yg -xO) = nl (xO – xl) ，即： 　杠杆规则（Lev