高酸原油催化脱酸工艺研究进展.pdfVIP

维普资讯 化 工 进 展 CHEMICALINDUSTRYANDENGINEERINGPROGRESS 2005年第 24卷第 9期 高酸原油催化脱酸工艺研究进展 傅晓钦 ，。 田松柏 侯栓弟 汪燮卿 (1石油化工科学研究院，北京 100083；2镇海炼油化工股份有限公司技术中心，宁波 315207) 摘 要 介绍 了高酸原油催化加氢脱酸法、催化热解脱酸法和催化化学反应脱酸法，展望 了该工艺的应用前景 。 提 出了根据高酸原油的特点及其腐蚀特性，开发催化脱酸工艺的发展方向。 关键词 原油 ；石油酸 ；环烷酸 ；催化脱酸 中图分类号 TE624 文献标识码 A 文章编号 1000—6613(2005)09—0968—03 DevelopmentofCatalyticDecarbOxylatiOnofHighlySourCrudeOil FuXiaoqin 一。TianSongbai ，HouSuandi ，WangXieqing (1ResearchIntituteofPetroleum Processing，Beijing100083；2TechnicalCenterof ZhenghaiRefining ChemicalCompany 。Ningbo315207) Abstract Progressofcatalytic decarboxylation of from highly sour crude oilis reviewed， including hydrogenation， thermolysisand chemicalreaction，and theapplication prospectof catalytic decarboxylation is introduced． Improvementconsidering the featuresofhighly Sour crudeanditscorrosionpropertiesisproposed． Keywords crudeoil；petroleum acid；naphthenicacid；catalyticdecarboxylation 高酸原油中的石油酸主要成分为环烷酸，在加工 能 ：孔尺寸 5～30nm，比表面积 1o0～400m。／g， 中往往会引起常减压装置的加热炉、常减压分馏塔以 孔体积 0．25～1．5cm。／g。活性组分为Ni—Mo或 及设备管线等部位的严重腐蚀[1q]，并且还会引起加 Co—Mo，在反应温度 200～370 ℃、液 时空速 氢裂化反应器催化剂床层堵塞，致使床层压降升高， 0．3～4h 、氢分压 345～3450kPa和氢油 比(标 严重危害加氢裂化装置长周期运行I【]。此外 ，加工高 准体积 比)10～100的条件下，能够选择性脱除原 酸原油还会带来产品质量等问题l5]。由于以上原因， 油中相对分子质量小于 450的环烷酸 ，脱酸率最高 目前炼油企业都不愿意加工高酸原油。但是国际市场 可达到 91．6 。美 国专利[1叩介绍，若将上述加氢 上高酸原油的数量不断增加。据报道[6]，2004年 比 精制催化剂先进行预硫化或者在氢气中加入摩尔分 1984年世界上高酸原油增加了72．7 。国际原油市场 数为4 的 HS，还可以提高原油 中的环烷酸的脱 上高酸原油价格普遍较低 。因此，开发高酸原油新的 酸率 。美国专利[1妇也报道使用活性组分为 Ni—Co 加工途径具有较好的经济效益。 或Ni—Mo、载体为氧化铝的加氢精制催化剂，氢 一 般 ，炼油企业加工高酸原油 ，采用与低酸值