丙二醛含量测定.pdfVIP

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
丙二醛含量测定

实验四 植物叶片 过氧化脂质含量的变化 陈福龙、冯丽 学时:3 一、实验目的: 学习和掌握丙二醛法测定植 物叶片中过氧化脂质含量的原理 和方法。 二、实验原理: 1、膜脂过氧化作用: 植物器官衰老或在逆境下遭受伤害,细胞中产 生超氧阴离子自由基和羟基自由基,诱导膜质中 的不饱和脂肪酸发生膜脂过氧化作用,产生脂质 自由基。其不仅可诱发脂质进一步过氧化作用, 而且又可使蛋白质脱H+ 而产生蛋白质自由基,使 蛋白质分子发生链式聚合,细胞膜变性,细胞损 伤或死亡。 二、实验原理: 2、丙二醛(MDA)是常用的膜脂过氧化指标 : 膜脂过氧化作用中,产生丙二醛 (MDA ),其含 量可以反映植物遭受逆境伤害的程度。 在酸性和高温条件下, MDA可以与硫代巴比妥酸 (TBA)反应生成红棕色的三甲川 (3,5,5-三甲基恶 唑2,4-二酮),其最大吸收波长在532nm 。 H+ · · O 2 O O O O · H H 丙二醛 二、实验原理: 3、可溶性糖的干扰: 但是测定植物组织中MDA时受多种物质的干扰,其中 最主要的是可溶性糖,糖与TBA显色反应产物的最大 吸收波长在450nm ,532nm处也有吸收。植物遭受干旱 高温、低温等逆境胁迫时可溶性糖增加,因此测定植 物组织中MDA—TBA反应物质含量时一定要排除可溶性 糖的干扰。 三、实验材料、仪器和试剂: 1、实验材料:三叶草 2、仪器: 离心机,天平,试管,研钵,容量瓶, Spc22-可见分光光度计等。 3、试剂: 20%三氯乙酸(TCA ); 0.5%硫代巴比妥酸(TBA)(先加少量的氢氧化钠 (1mol/L)溶解, 再用20%的三氯乙酸定容) 。 四、实验步骤: 1、取三叶草0.5g ,洗净、凉干,剪碎置于研钵中, 加少量石英砂和2ml水,研成匀浆,转移到试管, 再用3ml水分两次洗研钵,合并提取液。 2、在提取液中加入5ml 0.5%的硫代巴比妥酸溶液, 摇匀。 3、用试管夹夹住试管置于沸水中加热10分钟( 自有 小气泡产生后计时),冷却至室温。 4、冷却后,离心15分钟(3500r/min ),取上清 液量其体积(N),以一定量的0.5%的硫代巴比妥 酸为空白对照,分别测出其在450nm 、532nm和 600nm下的O.D值。 五、结果与计算: MDA的浓度 C( μmol/L) =6.45(A532 - A600) - 0.56A450 过氧化脂质MDA含量(μmol/g) =C×V×10-3/W 六、思考题 哪些因

文档评论(0)

yaobanwd + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档