杆状病毒SeMNPV Se29基因的克隆、表达与抗体制备.pdfVIP

杆状病毒SeMNPV Se29基因的克隆、表达与抗体制备.pdf

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杆状病毒SeMNPV Se29基因的克隆、表达与抗体制备.pdf

Vd.34 2.011年8月 湖南师范大学自然科学学报 No.4 ofNaturalScienceofHunanNormal 第34卷第4期 Journal University Aug.,2011 --___●___--●-_________●-●--_●-●__●-●●--I 基因的克隆、表达与抗体制备 李赛男1扣,李朝飞2,庞义2,杨 凯2 摘要 目的:克隆和表达甜菜夜蛾核多角体病毒(Spodopteraexiguamdticapsid 方法纯化SE29蛋白。以纯化的SE29蛋白作为抗原,免疫新西兰大白兔制备了特异的抗SE29蛋白的抗体.结果:构 el blot分析表明该抗体能与SeMNPV感染的细胞蛋白样品发生特异性反应.结论:SE29蛋白的多克隆抗体的获 得为进一步研究SE29蛋白的功能奠定了基础. 关键词甜菜夜蛾核多角体病毒;Se29;克隆;原核表达;抗体 中图分类号Q786 文献标识码A 文章编号1000-2537《2011)04-0078-04 and of CloningExpressionSpodopteraexiguaMulticapsid Se29GeneinEscherichia.coliand of PreparationAntibody Kai2 ⅡSai.n,alltl·“,12 y/2,YANG Zhao-fei2,PANG (1.BiologyDepartment,Zh且oqingUniversity,Zhaoqing526061,China; 2.State of Yat-sen 5 KeyLaboratoryBiocontrol,SunUniversity,Guangzhou10631,China) Abstract cloneand express exiguamulticapsid Objective:To Spodoptera Se29 to its forfurtherfunction ofSe29 wasobtained gene,andprepareantibody analysis gene.Methods:29gene SeMNPV DNA.ThePCR wagclonedintothe vector PCRmethodfrom expressionpET-28a by genomic product witll transformedintoEscherichiacoli SE29 Wag aftertheinduction (+)and BL21(DE3),andproteinexpressed

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