环境土壤中痕量Pu的AMS测量.pdfVIP

环境土壤中痕量Pu 的AMS测量* 董微* 郭秋菊 北京大学物理学院技术物理系 北京 中国 100871 E-mail: maple@ 摘要： 在人工反应得到的 Pu 的同位素中，Pu-239,240 主要是通过核试验的形式进入环境的。 至今为止，全球进行了约 541 次大气层核爆试验。核试验的产物 Pu 进入大气层后，逐渐沉 降到地球的表面形成痕量分布。Pu 还可以作为示踪剂用来分析近年来人类生活造成的水土 t 30a ）相比，长寿命 Pu 的同位素更适于作为示 流失和土壤的沉积行为。与 Cs-137 （ 1/ 2 踪剂进行上述研究。 对于Pu-239 ，240 等同位素的测量，目前大致分为α谱，ICP-MS和AMS三种主流方法。 8 6 α谱方法能达到的探测底线是 0.1mBq （10 个Pu-239 ），而AMS对其探测下限是 10 个粒子， 比α谱方法要低两个数量级。AMS能够直接给出Pu-240/239 的比值。而且AMS方法能够将 对于样品量的需求降到最低，另外，与ICP-MS相比，AMS有比较小的矩阵效应和冲突效应， 省去了很多复杂的化学预处理过程。但是AMS技术要求的设备也要比上两种技术来的高得 多。 关键词：Pu ，AMS ，土壤 中国图书分类号：O571.34 1． 引言 现阶段，环境中的 Pu 主要来自于两个方面，全球范围上来自于大气层核试验和卫星发 射失败，而地域性的分布来自于核设施和核武器的丢失。目前，人们能够从环境中找到 Pu 的质量数从238-242 的各种同位素，它们之间由于不同的Pu 的来源而有着不同的比例。特 别是 239/240 的比例，对于不同的 Pu 的来源异常敏感：武器级 Pu （0.01-0.05 ），核燃料循 环再生 Pu （0.2-0.8 ），全球沉降（0.17-0.19 ）。Pu 在环境中以痕量水平分布，现在高灵敏度 的测量方法使我们可以探测到大气、土壤、海洋和生物体中的钚分布。这些数据能够告诉 我们 Pu 的全球分布状况，提供环境背景数据，同时也能够帮助我们对将来有可能发生的污 染情况进行评析。 Pu 的同位素主要的放射性性质是 Pu-238,239,240 的α放射性（表 1），但是由于其在动 物植物组织内的含量十分稀少，而人们对于 Pu 的放射化学性质也不是特别了解，所以经过 化学分析得到的结果并不是那么可靠。 对于Pu 的测量，最先发展起来的方法是α谱测量方法：利用对于样品中Pu 的化学提纯 结合α谱测量方法能够直接分辨出Pu-238 和Pu-239 （240 ）。为了分辨出Pu-239 和Pu-240 ， * 董微（1982-），男，汉族，湖北武汉人，北京大学物理学院技术物理系在读博士生，主要研究方向： 环境放射性及剂量学评价 * 受教育部博士生点基金资助，项目编号:20060001024 1 就需要用到电感耦合等离子体质谱 （ICP-MS ）和加速器质谱分析（AMS ）技术。 8 实际测量中α谱方法能达到的探测底线是 0.1mBq （10 个Pu-239 ），对于平常的ICP-MS， 采用四级分光计，能达到大约2 ×109 个粒子的量级。将样品电热气化后，能将ICP-MS 的精 度提高到0.02mBq ，加上磁分光计的更高分辨度的ICP-MS刚刚能够将精度提高到106 量 [1]