2012高考生物 高考考点9 人类遗传病与优生.doc免费

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2012高考生物 高考考点9 人类遗传病与优生

高考考点9 人类遗传病与优生 本类考题解答锦囊 本知识点与日常生活联系密切,并与人的身心健康有直接关系,题目一般比较简单,解这类题时就一定要把课本知识特别是所举的事例记清楚,如人类常见的遗传病的类型,苯丙酮尿症和各种染色体异常遗传病的病因,理解优生的概念,掌握优生的措施等。 Ⅰ热门题 【例题】 基因检测可以确定胎儿的基因型。有对夫妇,其中人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答: (1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? (2)当妻子为患者时,表现型正常的胎儿性别应该是男性还是女性?为什么? 高考考目的与解题技巧:本题主要考查伴X隐性遗传病的规律和优生措施。因为是伴X的隐性遗传病,所以和人类红绿色盲的遗传特点是相同的,可以把这个题当作色育的遗传采解就非常简单了。 【解析】 考查伴X隐性遗传病的遗传规律和优生措施。遗传咨询和产前诊断是有遗传病家族史或直接患有遗传病的夫妇进行优生的重要措施。根据伴X隐性遗传的规律,设致病基因为b,则丈夫为患者和妻子为患者的遗传图解分别如下图甲、乙。 由遗传图解甲可以看出,该对夫妇所生男孩仍患病的可能性;由遗传图解乙可以看出,该对夫妇所生的女孩均为携带者表现型均正常,所生男孩均为患者。 【答案】 (1)需要。表现型正常的妻子可能是携带者,她与男性患者婚配时,男性胎儿有可能为患者 (2)女性。女性患者与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常显性基因,则表现型均为正常;所有的男性胎儿都有来自母亲的X染色体上的隐性致病基因,但来自父亲的1染色体上缺少正常的显性基因,则表现型均为患病。 1我国婚姻法明确规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说,在下列血亲关系中属于旁系血亲的是(多选) A.亲兄弟、亲姐妹 B.祖父、祖母 C.表兄弟、表姐妹 D.外祖父、外祖母 答案: AC 指导:考查对优生措施中禁止近亲结婚的理解。直系血亲是指从自己算起的上三代和下三代中与自己存在着直接或间接的生育关系的亲属,包括(外)祖父母、父母、子女、(外)孙子女;三代以内旁系血亲是指从自己算起的上三代和下三代中与自己没有直接或间接生育关系的其他亲属。 2下列关于遗传病的叙述,正确的是 ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因病高阳 ③21三体综合症属于性染色体病 ④只有一个基因缺隐就可以患软骨发育不全 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥基因突变是单基因遗传的根本原因 A.①②③⑤ B.②④⑤⑥ C.①③④⑥ D.②④⑤ 答案: B 指导:遗传病是指生殖细胞或受精卵内的遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病可以由遗传物质的改变所致,但是,有些疾病不是由于遗传物质改变引起的,如先天性白内障、先天性心脏病等,而是在胚胎发育过程中,由于某些环境因素造成的,所以①不正确,多基因遗传病在群体中的发病率为15%~25%,而单基因遗传病在群体中的发病率为1/10万~1/1万,所以②正确;21三体综合症是指第21对同源染色体上多了一条染色体,属于常染色体异常,因此③不正确;患软骨发育不全是显性遗传病,因此,只要有一个基因缺陷就患病,抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因控制的遗传病,因此属于伴性遗传;由于基因突变能产生新基因,如果突变后的基因是某些致病基因,就能引起单基因遗传病,所以④⑤⑥也正确。 3某一正常女性与患抗维生素D佝偻病的男子结婚,现已怀孕。为避免生出病孩向你进行遗传咨询,你的正确指导是 ①终止妊娠 ②进行产前诊断 ③只生男孩 ④只生女孩⑤多吃含钙食品 A.① B.⑤② C.②③ D.②④ 答案: C 指导:抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上显性致病基因控制的显性遗传病。根据题意,男性的基因型为XAY,女性的基因型为XaXa;这时夫妇若生女孩(XAXA),由于夫妇双方各给一条X染色体,此时由于父方的X染色体上有显.性致病基因,女孩肯定患病;这对夫妇若生男孩,由于男孩的X染色体来自母方(Xa),所以男孩(XaY)肯定正常。由于生男生女的概率相等,所以正确的指导是首先要进行产的诊断,若诊断为女孩,则终止妊娠;若为男孩,则可生育。孕妇多吃含钙食品对胎儿的发育有好处。但是抗维生素D佝偻病是遗传病,患者是由于对钙、磷的吸收不良而导致骨发育障碍,多吃含钙食品不能降低发病率。 4有关人的白化病问题如下; (1)白化病在自然界发生的根本原因是___________,在代谢水平方

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