色谱分析法概论章节小结.pptxVIP

第十六章 色谱分析法概论; 保留时间t R：从进样到某组分在柱后出现浓度极 大时的时间间隔。 死时间t 0：分配系数为零的组分即不被固定相吸 附或溶解的组分的保留时间。 调整保留时间t’ R：某组分由于溶解（或被吸附） 于固定相，比不溶解（或不被吸附）的组分在柱 中多停留的时间。;相对保留值r 1 , 2 ：两组分的调整保留值之比。 分配系数K：在一定温度和压力下，达到分配平衡时 组分在固定相与流动相中的浓度之比。 保留因子k：在一定温度和压力下，达到分配平衡时， 组分在固定相和流动相中的质量之比。 分离度R：相邻两组分色谱峰保留时间之差与两色谱 峰峰宽均值之比。;保留体积VR：是从进样开始到某组分在柱后出 现浓度极大时，所需通过色谱柱的流动相体积。 调整保留体积R’ V：是由保留体积扣除死体积 后的体积。 保留比R：设流动相的线速度为u，组分的移行 速度为v，将二者之比称为保留比。;色谱分离的原理：组分在固定相和流动相间进行反 复多次的“分配”，由于分配系数K(或容量因子k) 的不同而实现分离。各种色谱法的分离机制不同。;基本计算;1. 在一液液色谱柱上，组分A和B的K分别为10和15，柱的固定相体积为0.5ml，流动相体积为1.5ml，流速为0.5ml/min。求A、B的保留时间和保留体积。;2．在一根3m长的色谱柱上分离一个试样的结果如下：死时间为1min，组分1的保留时间为14min，组分2的保留时间为17min，峰宽为1min。 用组分2计算色谱柱的理论塔板数n及塔板高度H；;(4) 求容量因子k1及k2 (5) 求相对保留值r2,1和分离度R;(1) 求出后4个化合物的保留指数。未知正构饱和烷烃是何物质？;(1) 求出后4个化合物的保留指数。未知正构饱和烷烃是何物质？;(1) 求出后4个化合物的保留指数。未知正构饱和烷烃是何物质？; (2) 解释上述五个六碳化合物的保留指数为何不同？;6. 某YWG-C18H37 4.6mm×25cm柱，以甲醇（80:20）为流动相，测得苯和萘的tR和W1/2分别为4.65和7.39 min, 0.158和0.228 min。求柱效和分离度。;7. 在某一液相色谱柱上组分A流出需15.0min，组分B流出需25.0min，而不溶于固定相的物质C流出需2.0min。问： （1）B组分相对于A的相对保留值是多少？ （2）A组分相对于B的相对保留值是多少？ （3）组分A在柱中的容量因子是多少？ （4）组分B在固定相的时间是多少？;第十六章 气相色谱法;【17-3】某色谱柱的速率理论方程中，A、B、C 三个参数分别为0.013cm，0.40cm2/s，0.0053s，试求最佳载气线速度和最小塔板高度。;外标法