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- 2015-10-09 发布于湖北
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2016届高考生物一轮复习课时作业24《人类遗传病》.doc
生物
必修 学案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11选项 一、单项选择题1.(2015·新课标Ⅱ卷)下列关于人类猫叫综合征的叙述正确的是( )该病是由于特定的染色体片段缺失造成的该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析:人类猫5号染色体片段缺失导致正确。答案:A2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )红绿色盲 B.21三体综合征镰刀型细胞贫血症 D.性腺发育不良解析:红绿色盲是基因突变导致利用组织切片观察难以发现;21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征属常染色体变异即第21号染色体的三体现象;镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状;性腺发育不良也叫特纳氏综合征型即缺少一条X染色体属于性染色体遗传病可以镜检识别。答案:A3.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查解析:在调查人群中的遗传病研究某种遗传病的遗传方式时应该选择发病率较高的单基因遗传病而且要选择在患者家系中调查。答案D
4.下列关于人类基因
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