2011届高考生物第一轮复习满分练兵场 4-11 人类遗传病与优生.docVIP

第四单元 第十一讲 一、选择题(每小题4分，共48分) 1．(2009·石家庄高三质检)下列选项中，属于染色体异常遗传病的是(　　) A．抗维生素D佝偻病　　　　　B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合征 D．多指症 【解析】　本题考查人类遗传病类型及实例，为容易题。猫叫综合征是人类5号染色体短壁缺失造成的常染色体病，题中另外三种均为单基因遗传病。 【答案】　C 2．(2009·郑州模拟)一对夫妇中，妻子为白化病患者，其父为色盲患者，丈夫的表现型正常。已知人群中白化基因携带者即Aa的比率为4%，则这对夫妇生出同时患两种病的儿子几率是(　　) A．1/400 B．1/200 C．3/400 D．1/100 【答案】　B 3．(2009·新乡模拟)下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B．羊水检测是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 【解析】　苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关；产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段；遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。 【答案】　C 4．(2009·齐齐哈尔高三期末)图所示的家庭中一般不会出现的遗传病是(　　)①常染色体显性遗传病　②常染色体隐性遗传病　③X染色体显性遗传病　④X染色体隐性遗传病　⑤细胞质基因控制的遗传病 A．①④ B．②④ C．③⑤ D．①② 【解析】　难度中，考查系谱图的知识。如果该病是伴X染色体显性遗传则男性患者的女儿一定是患者；如果该病是细胞质遗传疾病，子代性状都与母亲一致，第二代母亲正常而他的儿子患病，所以该病不属于细胞质遗传。 【答案】　C 5．(2009·石家庄高三质检)优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是(　　) A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚 C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别 【解析】　本题考查优生的措施，为容易题。产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，而不是进行性别鉴定。 【答案】　D 6．(2009·唐山高三期末)人类中有一种性别畸形。XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n＝47，XYY，假如有一个XYY男人与一正常女性结婚，下列判断正确的是(　　) A．该男性产生精子有X、Y和XY三种类型 B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 C．所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2 D．所生育的后代智力都低于一般人 【解析】　此题难度中，考查考生对减数分裂和生殖方面的了解。XYY的男性产生精子应有X、Y、XY和YY四种类型：出现XYY孩子的概率为1/4；后代中性染色体为XYY、XXY的个体均为性别畸形，概率1/2；后代中有智力正常、智力高于正常人和智力差的个体。 【答案】　C 7．(2009·商洛高三期末)进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是(　　) A．次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 B．次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 C．初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 D．初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 【解析】　考查减数分裂。44＋XXY的个体有两种情况，第一由22＋X的雌配子和22＋XY的雄配子结合形成受精卵发育而成，22＋XY的雄配子是初级精母细胞在分裂后期X和Y没有发生分离；第二由22＋XX的雌配子和22＋Y的雄配子结合形成，这可能是初级卵母细胞在分裂后期X和X没有发生分离，或者是次级卵母细胞在分裂后期X的姐妹染色单体形成的两条X染色体移向了同一极进入了卵细胞。 【答案】　A 8．(2009·成都模拟)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传规律的一项是(　　) 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女儿 ＋ － ＋ － (注：每类家庭人数150～200人，表中＋为发现该病症表现者，－为正常表现者) A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 【解析】　如果是伴X染色体显性遗传病，则母亲没病，儿子一定没病。第Ⅱ类也可以是伴X染色体隐性遗传病