八肋游仆虫Rab家族新成员Eo-rab-1N基因克隆、表达的蛋白纯化.pdfVIP

摘要 真核细胞中细胞器在空间上分布不同，各细胞器之间通过复杂的囊泡 运输和微管系统进行物质交换和信息传递。Rab蛋白作为真核细胞中各 细胞器之间囊泡运输的分子开关，在囊泡运输的不同阶段调节囊泡特定 的运输途径。纤毛虫是单细胞的原生动物，在进化上属于低等的真核生 物，但其各细胞器之间囊泡运输系统极为完善。研究Rab蛋白在单细胞 真核生物八肋游仆虫(Euplotes 运输机理具有重要意义。 本实验运用PCR、RT-PCR等技术，从八肋游仆虫中克隆到一种新 的tab基因。序列分析结果表明：在大核中，该基因全长884 bp，除去 两端的端粒与非编码区，该基因在大核中由723 bp组成。从小核中克隆 相应的基因片段，此基因片段序列与大核中序列一致，表明该基因在小 核中无内部删除序列的存在。通过RT-PCR，从mRNA获得的该基因的 开放读框为663 bp，表明该基因在转录过程中有内含子的删除。大核基