2015版《高频考点》高中生物人教版考点 教学设计 《人类遗传病》.docVIP

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2015版《高频考点》高中生物人教版考点 教学设计 《人类遗传病》.doc

一轮复习《人类遗传病》教学设计 -、考纲分析: ⒈人类遗传病的类型 (Ⅰ) ⒉调查常见的人类遗传病 (实验) ⒊人类遗传病的监测和预防(Ⅰ) ⒋人类基因组计划及其意义(Ⅰ) 二、学习目标: ⒈区别先天性疾病、家族性病症、遗传病; ⒉列出人类遗传病的类型及具体常见病例; ⒊说出单基因遗传病与多基因遗传病的特点; ⒋辨析产生各染色体变异遗传病的生殖细胞来源; ⒌说出调查常见的人类遗传病的原则及流程,并能进一步分析结果; ⒍概述遗传病的监测和预防的四大措施 ⒎说出各生物基因组测序的染色体数原则; ⒏关注人类基因组计划内容与人体健康关系; ⒐运用相关系谱分析各种人类遗传病的类型、概率。 三、课时安排: 第一课时:人类常见的遗传病类型(基础回顾、原理分析、遗传类型判断) 第二课时:实验调查(设计与分析)、遗传病的监测和预防(基础与运用) 第三课时:人类基因组计划及综合 四、学习过程:  第1课时: 课前:基础梳理 1.遗传病的分类 (1)单基因遗传病:   概念:受______等位基因控制的遗传病?   常见分类及典型疾病:列表分析 (2)多基因遗传病。 ①概念:受    控制的人类遗传病。? ②特点:在    中发病率比较高,容易受环境影响。 性状的表现是        共同作用的结果。? ③类型:主要包括一些        和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、 哮喘病和青少年型糖尿病等。? (3)染色体异常遗传病。 ①概念:由     引起的遗传病。? ②分类:     异常引起的疾病,如猫叫综合征。?     异常引起的疾病,如21三体综合征。 一、人类常见遗传病的类型 ⒈先天性疾病、家族性病症、遗传病区别 ⑴先天性疾病:婴儿出生即有的疾病,可能为遗传病,如多指,也可能为非遗传病,如因胚胎发育期,母亲感染风疹病毒,孩子出生即患先天性心脏病或先天性白内障。 ⑵遗传病:遗传物质发生改变引起的疾病,可能出生即患,如多指,也可能在发育某个时期才表现,如镰刀形细胞贫血症,一般在十几岁才表现,又如早秃。 ⑶家族性疾病:在一家家族中有多个成员都表现出来的同一种病。可能为遗传病,也可能为因环境因素影响而造成的非遗传性疾病。 ⒉单基因遗传病及其类型: 判断:单基因遗传病就是由单个致病基因控制的遗传病 × ⑴概念强调:由一对等位基因控制的遗传病。 ⑵单基因遗传病的常见类型及遗传特点:   ⒊多基因遗传病的常见类型及遗传特点: ⑴概念:由多对基因控制的人类遗传病 ⑵实例:唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘、精神分裂和青少年型糖尿病等 ⑶特点:  ①家族聚集现象:患者亲属发病率高于群体发病率,而且患者的病情越重,亲属中再发风险也越高;  ②与环境因素关系密切  ③群体中发病率高 ⒋染色体变异遗传病的实例与来源: 知识拓展:XO与正常女性巴氏小体存在的矛盾解释:并非整条X染色体上的所有基因全失活,据估计,人类X染色体上可能1/3的基因逃避完全失活。   口答题: ⑴说出以下遗传病的类型: 苯丙酮尿症、囊性纤维病、血友病、并指、软骨发育不全、青少年型糖尿病 ⑵癌症与遗传有关吗?是多基因遗传病吗? 与遗传有关,但不算多基因遗传病 课堂练习:CDBDD 练1.下列说法中正确的是 (  ) A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病 C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用, 但根本原因是遗传因素的存在 D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 练2. 进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY, 不可能是由于该病人的亲代在形成配子时( ) A.初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧 B.次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧 C.初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧 D.次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧 练3.某色盲女人与一正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?下列正确的一组是: A.精子、卵细胞、不确定   B.精子、不确定、卵细胞 C.卵细胞、精子、不确定 D.卵细胞、不确定、精子 练4.(2009·江苏) 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 练5.(2009·广

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