多唑烷金属配合的合成及反应研究.pdfVIP

中文摘要 本论文开展了对多唑烷双锡烷衍生物和含多三唑烷配体的杂多核金属有机配合 物的合成、反应及结构的研究，并取得如下结果： 烷双锡烷衍生物，并测定了其中两个的单晶结构。储果表明由于配体吡唑环上取代 基的影响，多吡唑烷形成有机锡衍生物的难易程度不同，所形成配合物的稳定性也 存在一定差异。当配体变为二毗唑乙烷或二吡唑丙烷时，配合物趋于不稳定，容易 被空气中的水汽所分解，产物中二毗唑烷和双锡烷之间不再有直接的键合。在二毗 唑甲烷产物中，只有一个锡原子参与配位，形成l：1配合物，锡原予为六配位的八 面体构型，六元金属环§n-N-N．C-N对为轻微扭曲的船式构象。在--口tt唑丙烷产物 中，由于配体配位能力的减弱，配体与双锡烷之间不存在直接的键合。双锡烷中的 两个锡原子为两个澳离子所桥联，使Sn原子具有六配位的扭曲八面体构型。产物 中的多唑烷配体在一定条件下可以被给电子性质更强的配体如DMSO或dppe所取 代。卜～一一 ／ 型的含多三唑烷配体的杂多核金属有机配合物。f根据其谱学性质以及对CH：(3，5一 配体通过2一位内向型N原子与VIB族金属配位，而利用4一位的外向型N原子与 Sn原子配位，有可能形成链状配位高分子。)一．。一． 关键词：蝎型配合物，多唑烷，有机锡0v)，双锡烷。杂