蛋白激发子基因eaT1和拒食蛋白基因xnAFP2转化水稻的研究.pdfVIP

摘 要 PeaTl是来源于极细链格孢菌(Alternariatenuissima)的蛋白激发子，具有促进植物生长、 RT-PCR、Southernblot和Western blot分别证实了目的基因的整合、转录和表达，分析了peaTl 转化株的抗旱能力。 本研究获得的主要结果如下： 该载体多个表达调控元件，可以增强目的基因在水稻中的表达水平，载体的正确性通过酶切和测 序验证，热激法将载体成功转化根癌农杆菌(Agrobactrium 2．通过比较N6、MS、biB培养基对于水稻恢复系多系一号成熟胚愈伤组织的诱导效果，证 1)基因组、极细链格孢 mmefaciens)介导转化法将拒食蛋白基因xnAFP2导入多系一号(Duoxi T2代。 胞中得以表达。 3：1的理论比例。 5．鉴定了T2代转peaTl基冈水稻植株对干旱胁迫的抗性。结果表明，和非转基因对照相比， 转基因水稻植株对干旱的抗性明显提高。转xnAFP2水稻植株和非转基因水稻植株相比，初步表 现抗二化螟活性。 关键词：激发子，xnAFP2，peaTl，转基因水稻，多系一号 Abstract XnAFP2，an fromXenorhabdus Antifeedingprotein，ispurified nematophila stain Call CB6．PeaTl，aelicitor,which protein promotesplantgrowth，improvesdrought induces diseaseresistanceisderivedfrom tenuissima．To broad—spectrum fungus，Altemariastudy XnAFP2andPeaTl’Sfunctionsin andNBmediumswere fortissuecultureof plants，N6，MS adopted 1 N6medium bestinthe 1 onthis Duoxi worked Duoxiscutellumculture．Basedresult， scutellurn,and xnAFP2 from fromXenorhabdus and Antifeedingprotein nematophilaelicitor-encodinggenepeaTl Altemariatenuissimawereintroducedintothe ofDuoxi1 and genorne Nipponbareby method．Andweconfhrnedthe and Agrobacterium—mediated integration，transcriptionexpressionby blotandWesternblotin rice． PCR，RT-PCR，Southern transgenic resultsarea8follows： Key 1．The efficient vectors