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液相基因芯片检食源性病原菌方法的研究
Abstract
Abstract
One of and were
pairsspecificoligonucleotideprimersprobesdesignedaccording
tothe ofListeria
23srDNAof aureus，the
geneStaphylococcusiapgene monocytogenes，
to for
andthe of establishamethod
ipaHgeneshigellnspp．．respectively diagnosing
threefoodbome bacteria by
pathogenicsimultaneouslyliquidgenechips．Themultiple
PCRreactionwereestablishedand the fragment谢tll
system optimized，acquiringtarget
for
thesizesof l have 95％identities
97％，98％and
246bp，l2bp，174bp，which
Listeria
aureus，Shigellaspp．，and
Staphylococcus
wimthose conditionbetweenthe
compared published．Theopfmaizedhybridization
andthe were54*(2for25min．The were
segmentcoupledmicrospheres products
target
detectedinaLuminex100 of
suspensionarraysystem．Thedetectingsensitivity
and 38
aureus，Listeria CFU／ml，
Staphylococcus monocytogenesShige砌spp．were
44CFU／mland21 sensitivitiesin
correspondingdetecting
CFU／ml，respectively．The
were 240CFU／mlwhichwere10times
PCR 380
systems CFU／ml，470CFU／ml，and
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