磺酸基共聚凝胶在有机溶剂中的溶胀特性.pdfVIP

维普资讯 Vb1．13 高分子材料科学与工程 No．6 I~ 1．YMERICMAI~RIALSSCIt~CEAND ENGINEERING Nov．1997 1997年 l1月 磺酸基共聚凝胶在有机溶剂 中的溶胀特性 华(南辇理工大学材料科学研耋究所．．广州-，510641)童真 J岳go¨l7／ V n ，- 己 摘 要 以2一丙烯酰胺基一2甲基丙磺酸 (Ar／IPS)与 甲基丙烯蘸一2一羟基 丙蒲(HPM)为单体 ．NtNl_亚 甲 基照丙烯酰胺 (BIS)为兜联荆，寺成 了带磺 酸基 目的共聚强电解质凝腱 ，在 纯水、乙醇、二甲基王矾 以置 乙肆 ／四氢呋喃混寺溶荆中进行 了溶胀 实验。随凝肢 中AMPS摩尔分数增加 ·凝肢在纯水、乙 肆、二 甲基亚矾 中的溶胀比均增太；对同一凝腔试样 ，当己醉 ／四氪呋喃混寺溶荆中四氪呋喃浓度增 加脚溶胀比域小}当BIS用t由1．5r∞l增加至 3r呻l 时．溶胀 比显著域小。姑采表明 ·静电相互 彻关键词密溶胀平衡 ： ：孝襄，雨和谗丧)l ， 凝腔．强电解质t高分子同络 毪 ．t } 1。 f 高分子凝破是 由化学交联 的大分子三维 网络和溶剂组成 的多元体系。凝破 的体积会对外 界环境条件变化作 出响应 ，甚至发生体积相变现象Ⅲ。凝胶作为功能材料-在诸如物质分离 、药 物控释 、化学能一机械能转换 、仿生系统等领域有着宽广 的应用前景 “ 高分子凝胶 的体积变化 从本质上讲 ，是大分子构象随外界条件变化 的宏观表现 ，是高分子链伸展或收缩运动通过交联 点而产生 的协 同效应 为 了揭示凝胶运动的本质 ，十几年来有大量的研究结果 问世 。Tanaka等人将导致体积相 变的主导因素分为4类 ：范德华力、氢键 、静 电力和疏水相互作用0。迄今为止，发生体积相变 的凝胶除了N一取代丙烯酰胺凝胶外 ，皆带有电离基团，属电解质凝胶 。由此可见 ，静电相互 作用对凝胶 的性质起着决定作用 。然而 ，电解质凝胶方面的工作大多集 中于古羧基的弱电解质 凝胶在水溶液 中的溶胀行为 羧基的电离度易受溶剂的温度 pH值 、盐浓度等的影 响，使凝胶 的电荷密度难 以确 定 。 近年来，笔者制各了带有磺酸基团的强电解质凝胶，研究了其在纯水、盐溶液、缓冲溶液、 水 ／丙酮混台溶剂中的溶胀平衡和体积相变，发现了强电解质凝破与弱 电解质凝胶不同的特 性 。特别是当混台溶剂的极性小于一定值时，电荷密度不同的磺酸基凝胶 皆发生了体积相 变．因此体积相变 的电荷密度依赖性不 明显、为 了深入探讨溶剂极性对 电解质凝胶溶胀 的作 用 ，本文采用了有机溶剂作为溶胀介质 。考虑到一般强电解质难溶于有机溶剂 ．所 以在用 2一丙 烯 酰胺一2．甲基丙磷酸 (Ar／IPS)为电离基 团单体的 同时 ．采用均聚物不溶 于水而溶于某些有机 · 目寡 白拣科学基垒与霉荚东教育基垒赍助项 目 瞍藕 日期 l995一Ll一27 维普资讯 高分f村料科学与工程 溶剂 的甲基丙烯酸一2一羟基丙酯 (HPM)共聚单体 ，以便在更宽的范 围观察溶胀介质极性 的影 响 。 l 实验部分 1．1 试 剂 2一丙烯酰胺基一2一甲基丙磺酸 (AMPS)、甲基丙烯酸一2一羟基 丙酯 (HPM)、N．N 亚 甲括 双丙 烯 酰胺 (BIS)、过硫 酸 铵 (APS)均 为 日本 和 光 纯药 工业 株 式会社 的特级试 剂 。二