三采聚合物的分子设计.ppt

但：现有聚合物产品难以很好满足要求 用量大 1700~2200mg/L,吨增油60~150 t 耐盐性差 难以用污水配液，遇地层盐水降粘更严重 耐温性差 一般低于70℃ 抗剪切能力差 剪切降解大幅度损失粘度 稳定性差 剪切、高温、氧化及生物稳定性差 对聚合物水溶液流变性的基本要求 Cp: 1500 mg/L, 85 ℃ 表 AP-P1与大庆HPAM在不同水质下的粘浓关系(45℃,7.34S-1) ②剪切稳定性 　　远远高于现用HPAM，能满足施工的需要 抗剪切稳定性 高速搅拌15分钟（矿化度：4000mg/l,45℃,7.34s-1 11000转/分钟，30秒，矿化度5000P.P.m AP 1000P.P.m 剪切前：100m.P.s，剪切后65.6m.P.s HPAM1000P.P.m 剪切前： 27.8m.P.s，剪切后13.5m.P.s 油田实际清水和污水条件下用人造岩心 剪切前后的两种聚合物性能对比表 ③ 盐水中的时间稳定性 老化稳定性实验 矿化度4456mg/L，45℃暴氧条件 污水（盐水）中的时间稳定性与HPAM相当；而且表明，凡能解决HPAM时间稳定性问题的办法，对AP-P1也有效。 日期 溶液 初始 1天 2天 3天 5天 9天 15天 23天 43天 73天 3月 AP-P1 1000 mg/L 81.3 45.1 40.8 39.9 44.3 39.8 48.3 55.3 51.7 80.2 78.9 HPAM 1000 mg/L 27.7 19.7 17.6 15.5 14.2 14.2 13.7 12 11 10 9 ④　阻力系数与残余阻力系数 　从理论上推论其阻力系数与残余阻力系数要比HPAM高，实验也证明了这一点： 聚合物驱体系阻力系数与残余阻力系数 6、能在水溶液中形成结构的聚合物 ——新型缔合聚合物 NAPs New Associative Polymers NAPs分子结构模型与设计： 以乙烯型单体通过自由基引发聚合的，分子量适度（200~1000万）的，在稀溶液中能够形成多种缔合形式的水溶性聚合物 新单体研究与研制： 1)主体单体 2)功能单体 3)缔合单体 4)骨架单体 改变分子结构和缔合键强弱，及缔合概率 结构形成的能力及对结构强弱的影响因素： 分子主链结构 分子有效链长 缔合基链长 缔合基种类 缔合基比例 缔合基在链上的分布 ···· ···· 结构形成可能性 结构形成模型 结构形成强弱 新型缔合聚合物NAPs的分子结构设计 应用性能 溶液流变性 溶液结构 分子结构 建立起了一座宏观性能与微观结构间的桥梁！ 7、新型缔合聚合物合成、中试与生产 西南石油学院已经完成 室内研究 中试研究 在西南石油学院科技开发总公司已能批量生产多种用途的干粉系列 粗 造 粒 细造粒 干燥 冷却 粉 碎 包装、质检、入库 单体混合 聚合反应 NAPs生产工艺流程 单体合成 溶液的流变性能特征得到证实 1)样品水溶液的流变性完全达到了预期的结果： Cp=1500ppm, Cs=5000ppm, 70℃ , 7.34s-1 9、性能评价与初步结果 粘浓关系之1 —— 聚驱 (大庆条件TDS4356ppm，45℃) 粘浓关系之2 —— 聚驱 (胜利条件TDS5727ppm，70-85 ℃) 粘浓关系之3 —— 聚驱 (中原条件TDS：60000ppm，70-85 ℃) 粘浓关系之4 ——ASP驱体系 粘度单位 mPa.s 大庆研究院测试：四厂污水，表活剂ORS41，45℃, 7.34 s-1 新型缔合聚合物AP-P1与ORS41 ASP体系的粘浓关系 大庆聚合物（分子量1430万）ASP体系的粘浓度关系 粘浓关系之5 ——ASP驱体系 (高温85℃高矿化度条件) 2) 耐盐性 不同聚合物的粘度-矿化度关系 Cp1500ppm,85℃,7.34s-1 即使1250ppm NAPs粘度在全部盐度内比1500ppm的Mo4000高，而后者是进口HPAM耐盐性最好的产品之一。 阳离子缔合聚合物NAPs(CB18.20.025)的粘度-氯化钠浓度关系 测试条件 t=25℃ Cp=0.3%, ?=45s-1 表现出典型的耐盐性和盐增粘性！ 3) 粘度-温度关系淡水 Cp=0.3%wt，剪切速率?=45s-1 表现出明显的耐温性甚至一定范围的热增粘性! 4) 剪切稀释性 表观粘度和剪切速率的关系 25 ℃，Cp