CCK8构建人工神经桥接修复大鼠坐骨神经缺损的实验的研究.pdfVIP

CCK8构建人工神经桥接修复大鼠坐骨神经缺损的实验的研究.pdf

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l|IIII I I IIII II I I IIII IIl 研究生:刘合庆 专业:骨科学 导 师:李秉胜 教授 中文摘要 目的 通过实验,观察神经再生室内八肽胆囊收缩素(CCK.8)对坐骨神经缺 损修复的效果,探索CCK一8构建人工神经修复周围神经缺损的作用机制,为 临床应用提供依据。 材料与方法 将健康Wistar大鼠随机分为三组:每组16只,实验组为A、B两组:A 管内注射生理盐水),实验模型采用坐骨神经缺损端置PLGA导管构建神经 生理盐水。对照组C组一次性在导管内注满生理盐水。饲养大鼠12周。综 合采用七个指标进行坐骨神经恢复程度评价:(1)运动行为学:分别在术后 第8周和第l2周时,采用肉眼观察。(2)再生神经外观形态:分别在术后 第8周和第l2周时,采用肉眼观察。(3)坐骨神经功能指数的恢复率(SFI%): 采用步态分析法测定。(4)神经电生理(NEP):采用测定运动神经传导数度 再生神经组织学结构的比较:采用HE染色、固绿髓鞘染色处理再生坐骨神 经标本,光镜下观察。(6)有髓神经纤维计数的恢复率(%)。(7)腓肠肌湿 重的恢复率(%)。 结果 48只大鼠全部成活。(1)运动行为学:术后第8周,三组均见小腿肌肉 萎缩A、B两组大鼠鼠爪出现部分收展及伸屈活动,A组明显,C组则无以 上活动表现;术后第12周,A组实验侧小腿肌基本恢复至正常,足趾收展 及伸屈活动基本正常;B组实验侧小腿肌与健侧比有差异,尚饱满,足趾收 展伸屈活动尚可;C组实验侧小腿肌明显萎缩,足趾收展伸屈活动明显受限。 1 (2)再生神经外观形态:肉眼形态:术后第8周,A组和B组管内再生神 经通过,神经外观凸凹粗糙,B组明显,C组管内未见再生神经通过。术后 第12周,A组再生神经纤维完全自近端长入远端,粗细基本正常,外形匀 称;B组再生神经纤维基本自近端长入远端,直径较细,表面凸凹粗糙。C 组再生神经纤维基本自近端长入远端,直径明显细于A组,表面明显凸凹粗 B组:.61.12士8.77%,C组:.72.874-5.85%:术后第12周,A组:.34.15-4-5.57%, %,CMAP%:34.97+0.71%,三组间差异有统计学意义;术后第12周,A 密度高低、排列规则程度方面比较,术后第8周,A、B、C组密度和排列规 则度依次递减;术后第12周,再生神经纤维排列规则度、髓鞘厚度方面比 较,A、B、C组排列规则度、髓鞘厚度依次递减,A组基本正常。(6)再生 为78.14士O.38%,B组66.32士1.70%,C组为54.624-1.04%,三组间差异有 统计学意义。 结论 1神经缺损端局部应用CCK一8优于腹腔内注射,能更有效地促进周围 神经再生,更利于肢体运动功能的恢复。 2本研究为临床将CCK一8作为人工神经材料(即复合组织神经导管) 修复周围神经缺损提供了实验依据。 关健词 八肽胆囊收缩素 坐骨神经 缺损 修复 复合组织神经导管 2 on SciaticNerveDefects ExperimentalStudy by Repairing。Rat ArtificialNerve Cholecystokinin—octapeptide(CCK一8) Postgraduate:LiuHeqing Orientation: Orthopaedics Supervisor:Prof.LiBingsheng

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