《N-{5-[1-(邻氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑-2-基}-N#39;-取代苯基脲的合成及生物活性》.pdfVIP

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2015-12-09 发布于河南
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《N-{5-[1-(邻氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑-2-基}-Namp;#39;-取代苯基脲的合成及生物活性》.pdf

第40 卷第2 期华中师范大学学报（自然科学版） Vol. 40 No. 2 2006 年6 月 JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY（Nat. Sci. ） Jun. 2006 文章编号：1000-1190 （2006 ）02-0202-03 N- ｛5-［1-（邻氯苯氧）乙基］ -1 ，3 ，4-噻二唑-2 -基｝-N ’-取代苯基脲的合成及生物活性 1，2 1，2 3 3 宋新建，龚贤胜，王胜，汪焱钢（1. 湖北省生物资源保护与利用重点实验室，湖北恩施445000 ； 2 . 湖北民族学院化学与环境工程学院，湖北恩施445000 ； 3. 华中师范大学化学学院，武汉430079 ）摘要：通过2-氨基-5-［1-（邻氯苯氧）乙基］-1，3 ，4-噻二唑与酰基叠氮化物反应，合成了8 个新的 N- ｛5-［1-（邻氯苯氧）乙基］-1，3 ，4-噻二唑-2-基｝-N ’-取代苯基脲，采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证了它们的结构. 初步的生物活性测定试验表明，部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性. 关键词：噻二唑；脲；合成；生长素；细胞分裂素中图分类号：O621. 29 文献标识码：A 上世纪末以来，一些噻二唑类衍生物具有良好引入到噻二唑环上，先合成出2-氨基-5-［1-（邻氯的杀菌、除草和植调生物活性已见报道［1-5 ］，另外化苯氧）乙基］-1，3 ，4 -噻二唑，再与酰基叠氮化物反学家们还发现某些取代脲类化合物具有高的细胞应合成了8 个未见文献报道的N- ｛5-［1-（邻氯苯［6 ，7 ］分裂素活性，作者在前文曾报道过含噻二唑环氧）乙基］-1，3 ，4 -噻二唑-2-基｝-N ’-取代苯基脲，其［8 ］的取代脲类化合物，本文设计将邻氯苯氧乙基合成路线如下： CH S CH 3 3 —— —— 一一一一 POCl3 一一 N一一N —— OCH—COOH + H NNHCNH —— OCH NH （）一一 2 2 一一一一、一一一一一一 2 ! 一一二氧六环一一