可用于生物检测研究的单分散、球形、红色上转换发光纳米晶.pdfVIP

第 37卷 第 8期 湖 州 师 范 学 院 学 报 VoI．37 No．8 2015年 8月 JournalofHuzhouUniversity Aug．，2015 可用于生物检测研究的 单分散、球形、红色上转换发光纳米晶 庞 涛，陈晶晶 (湖州师范学院 理学 院，浙江 湖州 313000) 摘 要 ：采用均相沉淀法成功制成单分散 、球形的Y O。：Yb” ，Er 纳米晶．通过调节 Yb抖 的掺杂浓度 ，优化 了纳 米晶的上转换发光 ，从而得到具有高强度 、高纯度 的红色上转换发光．上转换过程 的研究表 明，Yb。到 Er”的能 量传递负责上转换发射的产生，但 Yb件浓度的变化会改变不同过程的主次关系，甚至引起Er。到Yb。的反能量 传递过程． 关键词：上转换 ；纳米晶；生物检测 中图分类号 ：O482．31 文献标识码 ：A 文章编号 ：1009—1734(2015)08—0017—06 0 引 言 利用 “荧光标记”示踪或成像分析是生物工程、l临床医学等研究工作中的一项重要技术，但基于光频下 转换原理的荧光标记存在 自发荧光、光漂 白、光损伤等缺点．而上转换发光材料可天然克服传统标记物的 诸多缺点，目前已成为国际研究热点[1叫]． 相比于蓝、绿色上转换发光，红色上转换发光 由于发射波长位于生物组织的 “透明窗”波段 ，结合 980nm 的红外激发，可双向提高组织探测深度 ，因此在深层生物组织的成像方面具有更大的应用潜力 ． Er。可实现红色上转换输 出，但由于能级结构丰富，通常都伴随绿光 ]．幸运的是，Er。发射谱带可 以 通过基质晶格的优化进行调控．根据 Er。的上转换发光原理，要获得高纯度 的红光并抑制绿光，I川。 一 I3／2和 S‘s／z一 F。／z的非辐射弛豫至关重要[7]．理论上 ，较大声子能的基质 晶格有利于获得高纯度 的红 光 ，但声子能过大，会降低辐射跃迁的几率．因此 ，要获得高强度 、高纯度的红色上转换发光 ，基质晶格应具 有大小适中的声子能． YzOs声子能量略大于氟化物，是一种优秀的红色上转换发光用基质晶格 ．更重要的是，Y。O。属于立 方对称结构 ，具有很好的各 向同性生长特点，易获得单分散 、球形纳米颗粒 ]．这对于生物标记特别是活体 成像的应用特别重要． 本文选用均相沉淀法成功获得单分散 、球形 Y O。：Yb抖 ，Er什上转换纳米晶．在单一 980nm红外激 光辐射下，该纳米晶发射 良好色纯度的红色上转换发光 ，调节 Yb。的掺杂浓度可对其上转换发光进行调 制．上转换过程的研究表明，Yb。浓度的变化可改变不同发射过程 的主次关系，甚至引入 Er。到Yb抖的 反能量传递过程． 1 实 验 1．1 原材料 Y(NO3)s·6H2O、Yb(NOs)。·6HzO和 Er(NO。)。·6HzO纯度均为 99．99％；尿素为分析纯． * 收稿 日期 ：2015一O4—2O 基金项 目：浙江省教育厅科研项 目(Y201121038)． 通信作者：庞涛，讲师，研究方向：稀土发光．E—mail：tpang：@126．com 18 湖 卅I师 范 学 院 学 报 第 37卷 1．2 Y2O。：Yb ，Er抖 纳米晶的制备 首先 ，称取适量的Y(NO3)3·6H2O、Yb(NO3)3·6H2O、Er(NO3)。·6H2O，配制成 0．02mol／L的 稀土溶液．96g尿素溶于去离子水后 ，注入上述稀土溶液 ，得到总体积 1．6L的混合溶液．将该混合溶液置 入水浴锅中加热至 82℃，观察到淡蓝色混浊后，计时30min．随后，于冷水中降至室温．室温下放置 48h 后，经离心分离、40℃干燥 12h，得到 白色前驱体粉末．最后，在 700℃焙烧 1h，得到一系列白色粉末状产 物 Y2O3：1 Er”，X Yb什 (z一4，6，8，10，12)． 1．3 表征 Shimadzu一6000型X射线衍射仪用于样品的物相纯度与晶体结构检测 (XRD)，电压