Foxp3转染CD4+CD25-T细胞诱导大鼠同种异体心脏移植免疫耐受的研究 中文摘要
免疫耐受的研究
中文摘要
背景:心脏移植是治疗终未期心脏病的有效方法,但目前受体必须通过终身使用
免疫抑制剂,降低受体的全身的免疫功能,减少或抑制对移植物的免疫排斥反应,从
而达到维持移植心脏的功能。但长期使用免疫抑制剂易导致感染和肿瘤的高发,而且
各种免疫抑制剂的其他毒副作用影响受体的生存质量。因此,如何诱导免疫耐受,摆
脱免疫抑制依赖是目前移植领域面临的主要问题。近十年来的研究表明,调节性T
细胞具有主动调控反应性T细胞而使机体产生免疫耐受的能力得到学者的广泛关注。
但对于调节性T细胞诱导免疫耐受的机理尚不是十分清楚,且可应用的调节性T细
胞的数量过少,而限制了其临床应用。本试验通过构建大鼠Foxp3基因,转染
第一部分携带Foxp3基因慢病毒载体的构建
目的:克隆Foxp3的eDNA,构建Foxp3.eDNA表达载体。
穿梭质粒转染包装细胞293T细胞进行扩增后,使用由四质粒组成的慢病毒转染系统
进行基因重组。
定结果与GenBank报道的完全一致。
病毒。
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