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week6 3-1氧化还原反应3-2一原电池 二电极电势3.2-三标准电极电势.ppt

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3.2 原电池与电极电势(P116) 一、原电池的组成与表示方法 1、基本概念 氧化:物质失去电子的过程。 还原:物质得到电子的过程。 氧化还原反应的实质是包含有电子得失或偏移的反应。 Cu-Zn原电池装置 2、原电池定义: 借助氧化还原反应而产生电流的装置。 原电池组成:是由两个半电池组成。 每个半电池组成: 作为还原剂的还原型物质和作为氧化剂的氧化型物质。 电对: 氧化型物质和相应的还原型物质构成 氧化还原电对。 Zn2+ /Zn , Cu2+/Cu 电对常用符号“氧化型/还原型”表示, 电极反应: 在电极上发生的氧化反应或还原反应(也叫半电池反应,简称半反应)。 组成电对的几种形式: (1)金属——金属离子 Zn2+/Zn (2)气体——相应离子 Cl2/ C l-, H+/H2, O2/OH- 书写原电池符号的规则: ①负极“-”在左边,正极“+”在右边, 盐桥在中间,用“‖”表示。 (-)Zn|ZnSO4(C1) ‖CuSO4 (C2)|Cu(+) 二、电极电势E的定义 产生在金属和它的盐溶液之间的电势称为金属的电极电势。用E表示,单位为V 电极电势与溶液的浓度和金属的活泼性与等因素有关。 3.标准电极电势表(P358) 附录7 对标准电极电势的几点说明: (1)同一电极的氧化半反应和还原半反应的标准电极电势相同(标准电极电势表中,都以还原形式写出)。 Mn+ + ne ? M (2)同一物质的不同价态,可组成不同的电对,对应着不同的标准电极电势数值。 EθFe3+/Fe2+= 0.771V, E θ Fe2+/Fe= -0.447V (3)电极反应中有关系数改变时,标准电极电势的值不变,因为标准电极电势反映了电对在标准状态下得失电子的能力或倾向,是电极的强度性质。 Cl2 + 2e ? 2Cl- 1/2Cl2 + e ? Cl- (4) 标准电极电势的值越大,电对的氧化型物质氧化能力越强,还原型物质的还原能力越弱; 标准电极电势的值越小,电对的还原型物质还原能力越强,氧化型物质的氧化能力越弱。 (5) 电极反应中有H+、OH-时,电对在酸性或碱性介质中有两种不同的标准电极电势值,见书上P359。 2. 甘汞电极 对于电极反应, 如何求该电极的电极电势E ? E 与Eθ相等吗? 相互关联吗? 对E = Eθ + (0.059/n)lg[Ca(氧化态)/Cb(还原态)] 的说明: 温度为298 K; 先写出电极反应,并一一对应; 有H+或OH-参与电极反应时, 若它们出现在“氧化态”一侧,其浓度以相应系数为指数位于分子上;若它们出现在“还原态”一侧,其浓度以相应系数作为指数位于分母上。 Cu2+(aq) + 2e ? Cu(s) Br2(l) + 2e ? 2Br-(aq) 2H+(aq) + 2e ? H2(g) O2(g) + 4H+(aq) + 4e ? 2H2O(l) Cr2O72-(aq) + 14H+(aq) + 6e ? 2Cr3+(aq) + 7H2O(l) 3.3 电极电势的应用 只要标准电极电势之差的绝对值大于0.2V,就可以直接用标准电极电势进行三个判断,而不必逐一计算。 1、判断氧化剂和还原剂的氧化还原能力的相对强弱 看书P125 Δr Gm = -zFE MF Δr Gm = -nFEMF 已知:封闭系统恒温恒压下: Δr Gm 0时,向右自发 所以: EMF0时,向右自发 因为 EMF = E +- E - 所以: E + E -时,向右自发 从电对中物质的氧化还原能力的大小,可知氧化还原反应进行的方向为: 较强的氧化剂 + 较强的还原剂 → 较弱的还原剂 + 较弱的氧化剂 例:判断在酸性溶液中H2O2与Fe2+混合时,能否发生氧化还原反应?若能反应,写出反应方程式。 判断在酸性溶液中H2O2与Fe2+混合时,能否发生氧化还原反应?若能反应,写出反应方程式。 解 方法一 看书 P125 例4-6 3、计算原电池的电动势: EMF = E

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